1.保健食品委托生產需要取得許可嗎？
保健食品可以進行委托生產，委托方應是保健食品注冊證書持有人，受托方應具有合法生產資質并能夠完成委托生產品種的全部生產過程。需要注意的是，保健食品的原注冊人可以對轉備案保健食品進行委托生產。申請委托生產前，委托雙方應簽訂委托生產協議，明確雙方權利和責任義務。
2.食品生產許可范圍有保健食品，但許可明細表里沒有保健食品類別和具體保健食品名稱，是允許的嗎？
根據《保健食品生產許可審查細則》“申請人新開辦保健食品生產企業或新增劑型的，可以以“擬備案品種”獲取保健食品生產許可資質”。因該產品還未正式備案，因此在生產許可證中不標注該產品的類別、名稱等具體信息。
3.在申請保健食品生產許可時，檢驗人員是否可以兼任其他崗位？
根據《保健食品生產許可審查細則》要求，企業應當具有兩名以上專職檢驗人員，檢驗人員必須具有中專或高中以上學歷，并經培訓合格，具備相應檢驗能力。因此檢驗人員不得兼任其他崗位。
4.在申請保健食品生產許可時，生產工序如在不同生產車間內完成，是否可以？
根據《保健食品生產許可審查細則》要求，保健食品生產中直接接觸空氣的各暴露工序以及直接接觸保健食品的包裝材料最終處理的暴露工序應在同一潔凈車間內連續完成。生產工序未在同一潔凈車間內完成的，應經生產驗證合格，符合保健食品生產潔凈級別要求。
5.保健食品能否與藥品共線生產？
根據《保健食品生產許可審查細則》要求，保健食品不得與藥品共線生產，不得生產對保健食品質量安全產生影響的其他產品。
6.在保健食品最小銷售包裝上標注保健食品標志有何要求？
保健食品最小銷售包裝上標注保健食品標志應當按照《保健食品標志規范標注指南》（國家市場監管總局公告 2023年第53號 2023年12月12日發布）要求，規范保健食品標志的使用范圍、標注位置、標志比例及圖案、顏色等。保健食品注冊證書或備案憑證持有人、保健食品生產經營者應當切實落實食品安全主體責任，規范標注保健食品標志。
