伊犁哈薩克自治州，各州、市、縣（市）人民政府，各行政公署，自治區(qū)人民政府各部門、各直屬機(jī)構(gòu)：
根據(jù)自治區(qū)人民政府《印發(fā)關(guān)于深化行政審批制度改革實(shí)施方案的通知》（新政發(fā)〔2013〕47號(hào)），經(jīng)組織對(duì)自治區(qū)人民政府所屬部門實(shí)施的行政許可事項(xiàng)進(jìn)行審核，決定取消24項(xiàng)，下放6項(xiàng)，變更2項(xiàng),合并92項(xiàng)為26項(xiàng)。現(xiàn)就有關(guān)事宜通知如下：
一、各地區(qū)、各部門要認(rèn)真做好有關(guān)行政許可事項(xiàng)取消和調(diào)整后的落實(shí)與銜接工作，切實(shí)加強(qiáng)后續(xù)監(jiān)督、管理和服務(wù)；要按照深化行政管理體制改革、轉(zhuǎn)變政府職能的要求，繼續(xù)深化行政審批制度改革，清理、減少行政許可事項(xiàng)；要嚴(yán)格規(guī)范程序，創(chuàng)新工作方式，健全監(jiān)督機(jī)制，增強(qiáng)工作責(zé)任，提高管理效能。
二、行政許可事項(xiàng)實(shí)施機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)將實(shí)施事項(xiàng)、依據(jù)、條件、數(shù)量、程序、期限以及管理相對(duì)人需要提交的全部材料的目錄和申請(qǐng)書示范文本等在辦公場(chǎng)所公示；未經(jīng)公示的，不得實(shí)施。
三、依法實(shí)施的行政許可事項(xiàng)涉及收費(fèi)的，須經(jīng)財(cái)政、發(fā)展和改革部門依法審查批準(zhǔn)，并由收費(fèi)機(jī)關(guān)公示收費(fèi)項(xiàng)目和收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，接受監(jiān)督。
附件：1.取消的事項(xiàng)（24項(xiàng)）
2.下放的事項(xiàng)（6項(xiàng)）
3.變更的事項(xiàng)（2項(xiàng)）
4.合并的事項(xiàng)（92項(xiàng)合并為26項(xiàng)）
2014年1月8日
附件1：
取消的事項(xiàng)
（24項(xiàng)）
（一）商務(wù)廳（2項(xiàng)）
1.鮮繭收購資格認(rèn)定
2.自治區(qū)地方儲(chǔ)備肉承儲(chǔ)企業(yè)資質(zhì)審定
（二）文化廳（1項(xiàng)）
1.權(quán)限內(nèi)開辦文化類民辦非企業(yè)單位的審查
（三）科技廳（1項(xiàng)）
1.技術(shù)貿(mào)易資格證辦理
（四）通信管理局（1項(xiàng)）
1.通信建設(shè)監(jiān)理企業(yè)資質(zhì)（乙級(jí)、丙級(jí)）認(rèn)證、通信信息網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)集成企業(yè)資質(zhì)（乙級(jí)、丙級(jí)）認(rèn)定、通信用戶管線建設(shè)企業(yè)資質(zhì)認(rèn)定
（五）衛(wèi)生廳（14項(xiàng)）
1. 碘鹽加工生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可
2. 碘鹽中同時(shí)添加其它營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑或藥物的審批
3. 使用二類傳染病菌(毒)種單位的審批
4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)立制劑室的審核
5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的審核
6.實(shí)施醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)的審批
7.權(quán)限內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展醫(yī)療氣功活動(dòng)審批和從事醫(yī)療氣功人員資格認(rèn)定
8.測(cè)塵機(jī)構(gòu)人員技術(shù)培訓(xùn)考核合格證的發(fā)放
9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)進(jìn)行放射影像健康普查的批準(zhǔn)
10.組織開展大型醫(yī)療氣功講座或者大型現(xiàn)場(chǎng)性醫(yī)療氣功活動(dòng)的審批
11.外國(guó)船舶、航空器停泊降落在中國(guó)境內(nèi)非口岸地點(diǎn)，緊急情況外人員上下、物品裝卸的許可
12.自治區(qū)級(jí)附設(shè)性醫(yī)藥研究所設(shè)立評(píng)審
13.未取得器官移植相應(yīng)專業(yè)診療科目登記的三級(jí)綜合醫(yī)院邀請(qǐng)已取得器官移植相應(yīng)專業(yè)診療科目登記的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中具有人體器官移植技術(shù)臨床應(yīng)用能力的執(zhí)業(yè)醫(yī)師來本醫(yī)院開展人體器官移植手術(shù)的審批
14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買入圍集中采購藥品目錄外的藥品的審批
（六）質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局（1項(xiàng)）
1.客運(yùn)索道安全管理審查
（七）發(fā)展和改革委員會(huì)（1項(xiàng)）
1.自治區(qū)固定資產(chǎn)投資項(xiàng)目節(jié)能評(píng)估機(jī)構(gòu)管理
（八）文物局（3項(xiàng)）
1.由政府出資修繕的非國(guó)有全國(guó)重點(diǎn)文物保護(hù)單位的轉(zhuǎn)讓、抵押或者改變用途審批
2.境外機(jī)構(gòu)和團(tuán)體拍攝二級(jí)、三級(jí)文物審批
3.權(quán)限內(nèi)博物館處理不夠入藏標(biāo)準(zhǔn)、無保存價(jià)值的文物或標(biāo)本審批附件2：
下放的事項(xiàng)
（6項(xiàng)）
（一）衛(wèi)生廳（4項(xiàng)）
1.公共場(chǎng)所及新建、改建、擴(kuò)建的公共場(chǎng)所的選址和設(shè)計(jì)的衛(wèi)生許可
下放后實(shí)施機(jī)關(guān)：地州市、縣（市）衛(wèi)生行政部門
2.醫(yī)務(wù)人員公開淋病、梅毒、麻風(fēng)病、艾滋病病人和艾滋病病原攜帶者及其家屬的姓名、住址和個(gè)人病史的審批
下放后實(shí)施機(jī)關(guān)：地州市、縣（市）衛(wèi)生行政部門
3.對(duì)傳染病病人尸體或者疑似傳染病病人的尸體進(jìn)行解剖查驗(yàn)的審批
下放后實(shí)施機(jī)關(guān)：地州市衛(wèi)生行政部門
4.從事計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)的醫(yī)療、保健機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)
下放后實(shí)施機(jī)關(guān)：縣（市）衛(wèi)生行政部門
（二）發(fā)展和改革委員會(huì)（1項(xiàng)）
1.經(jīng)濟(jì)適用房建設(shè)投資計(jì)劃審批
下放后實(shí)施機(jī)關(guān)：地州市發(fā)展和改革部門
（三）糧食局（１項(xiàng)）
1.糧食收購資格的許可
下放實(shí)施機(jī)關(guān)：縣（市）糧食行政部門
附件3：
變更的事項(xiàng)
（2項(xiàng)）
（一）統(tǒng)計(jì)局（2項(xiàng)）
1.涉外社會(huì)調(diào)查項(xiàng)目的審批，名稱變更為“境外組織、個(gè)人統(tǒng)計(jì)調(diào)查審批”
2．涉外社會(huì)調(diào)查機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定，名稱變更為“涉外統(tǒng)計(jì)調(diào)查機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定”
附件4：
合并的事項(xiàng)
（92項(xiàng)合并為26項(xiàng)）
（一）文化廳（6項(xiàng)合并為3項(xiàng)）
1.下列事項(xiàng)并入“外國(guó)及港澳臺(tái)營(yíng)業(yè)性演出審批”
（1）外國(guó)及港澳臺(tái)文藝表演團(tuán)體、個(gè)人來華在非歌舞娛樂場(chǎng)所進(jìn)行營(yíng)業(yè)性演出審批
（2）外國(guó)及港澳臺(tái)文藝表演團(tuán)體、個(gè)人來華在歌舞娛樂場(chǎng)所進(jìn)行營(yíng)業(yè)性演出審批
2.下列事項(xiàng)合并為“設(shè)立（或變更）演出經(jīng)紀(jì)機(jī)構(gòu)許可”、“設(shè)立中外合資、合作經(jīng)營(yíng)娛樂場(chǎng)所許可”
（1）設(shè)立中外合資、合作經(jīng)營(yíng)、港澳臺(tái)和內(nèi)地合資合作經(jīng)營(yíng)的演出經(jīng)紀(jì)機(jī)構(gòu)、演出經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所單位的審核
（2）設(shè)立（或變更）演出經(jīng)紀(jì)機(jī)構(gòu)許可
（3）設(shè)立中外合資、合作經(jīng)營(yíng)娛樂場(chǎng)所許可
（二）科技廳（3項(xiàng)合并1項(xiàng)）
1.下列事項(xiàng)合并為“實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)、使用和進(jìn)出口的許可”
（1）實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)、使用的許可
（2）實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出口審批
（3）實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作單位從國(guó)外進(jìn)口實(shí)驗(yàn)動(dòng)物原種登記單位指定
（三）人防辦（2項(xiàng)合并為1項(xiàng)）
1.下列事項(xiàng)合并為“權(quán)限內(nèi)修建防空地下室的審批”
（1）權(quán)限內(nèi)結(jié)合地面建筑修建防空地下室的審批
（2）權(quán)限內(nèi)應(yīng)當(dāng)修建防空地下室，但因地質(zhì)等條件限制不能修建防空地下室的審批
（四）食品藥品監(jiān)督管理局（35項(xiàng)合并6項(xiàng)）
1.下列事項(xiàng)合并為“權(quán)限內(nèi)涉及藥品、醫(yī)療器械、化妝品生產(chǎn)許可證的核發(fā)”
（1）核發(fā)藥品生產(chǎn)許可證
（2）變更藥品生產(chǎn)許可證許可事項(xiàng)的審批
（3）核發(fā)第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證
（4）權(quán)限內(nèi)委托生產(chǎn)藥品的審批
（5）從事第二類精神藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)的審批
（6）權(quán)限內(nèi)化妝品許可審批（含“化妝品生產(chǎn)許可證的核發(fā)”和“首次進(jìn)口非特殊用途化妝品審批”）
2. 下列事項(xiàng)合并為“核發(fā)藥品（批發(fā)）經(jīng)營(yíng)許可證”
（1）權(quán)限內(nèi)核發(fā)藥品經(jīng)營(yíng)許可證
（2）權(quán)限內(nèi)變更藥品經(jīng)營(yíng)許可證許可事項(xiàng)的審批
（3） 藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)疫苗的審批
3. 下列事項(xiàng)合并為“權(quán)限內(nèi)涉及食品、藥品、醫(yī)療器械廣告的審批”
（1）藥品廣告審批
（2）發(fā)布醫(yī)療器械廣告的審批
（3）保健食品廣告審批
4. 下列事項(xiàng)合并為“權(quán)限內(nèi)涉及藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)”
（1）國(guó)產(chǎn)藥品注冊(cè)（藥品再注冊(cè)）
（2）國(guó)產(chǎn)藥品注冊(cè)（不改變藥品內(nèi)在質(zhì)量的補(bǔ)充申請(qǐng)）
（3）省局審批的藥品補(bǔ)充申請(qǐng)的批準(zhǔn)
（4）第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)（國(guó)產(chǎn)第三類醫(yī)療器械不改變產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量的變更申請(qǐng)）
（5）藥用輔料注冊(cè)
（6）權(quán)限內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)
5. 下列事項(xiàng)合并為“醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑審批”
（1）核發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證
（2）變更醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證許可事項(xiàng)的審批
（3）核發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑批準(zhǔn)文號(hào)
（4）醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑調(diào)劑使用的審批
6. 下列事項(xiàng)合并為“特殊藥品（含蛋白同化制劑、肽類激素）審批”
（1）麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營(yíng)審批
（2）全國(guó)性批發(fā)企業(yè)向有使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品的審批
（3）區(qū)域性批發(fā)企業(yè)從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品的審批
（4）非藥品生產(chǎn)企業(yè)購買咖啡因原料的審批
（5）科研、教學(xué)單位購買麻醉藥品和精神藥品的審批
（6）購買麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的審批
（7）醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制麻醉藥品、精神藥品制劑的審批
（8）醫(yī)療用毒性藥品經(jīng)營(yíng)定點(diǎn)審批
（9）權(quán)限內(nèi)科研和教學(xué)單位購用毒性藥品的審批
（10）醫(yī)療機(jī)構(gòu)放射性藥品使用許可證的核發(fā)
（11）藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)蛋白同化制劑、肽類激素的審批
（12）核發(fā)蛋白同化制劑、肽類激素出口準(zhǔn)許證
（13）第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品購買的審批
（五）文物局（16項(xiàng)合并為5項(xiàng)）
1.下列事項(xiàng)合并為“權(quán)限內(nèi)拍攝文物或者文物保護(hù)單位審批”
（1）拍攝自治區(qū)級(jí)文物保護(hù)單位審批
（2）全國(guó)重點(diǎn)文物保護(hù)單位拍攝審批
（3）為制作出版物、音像制品等拍攝館藏二級(jí)文物的審批
（4）為制作出版物、音像制品等拍攝館藏一級(jí)文物的審核
（5）館藏一級(jí)文物拍攝審批
（6）制作考古發(fā)掘現(xiàn)場(chǎng)專題類、直播類節(jié)目審批
2. 下列事項(xiàng)合并為“權(quán)限內(nèi)涉及文物保護(hù)單位建設(shè)活動(dòng)審批”
（1）權(quán)限內(nèi)建設(shè)工程選址涉及文物保護(hù)單位實(shí)施原址保護(hù)措施的審批
（2）權(quán)限內(nèi)文物保護(hù)單位修繕的審批
3. 下列事項(xiàng)合并為“特定文物使用（取樣、借用、交換、處理）審批”
（1）博物館藏品取樣審批
（2）權(quán)限內(nèi)非國(guó)有文物收藏單位和其他單位舉辦展覽需借用國(guó)有館藏文物的審批
（3）已建立館藏文物檔案的國(guó)有文物收藏單位之間交換館藏文物的審批
（4）權(quán)限內(nèi)考古發(fā)掘單位保留少量出土文物留作科研標(biāo)本的審批
4. 下列事項(xiàng)合并為“文物銷售審核”
（1）文物商店銷售文物的審核
（2）文物拍賣標(biāo)的審核
5. 下列事項(xiàng)合并為“從事文物保護(hù)活動(dòng)資質(zhì)審批”
（1）權(quán)限內(nèi)文物保護(hù)工程資質(zhì)審批
（2）從事館藏文物修復(fù)、復(fù)制、拓印資質(zhì)的審批
（六）衛(wèi)生廳（12項(xiàng)合并4項(xiàng)）
1. 下列事項(xiàng)合并為“職業(yè)衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)（不含技術(shù)服務(wù)）資質(zhì)審批”
（1）職業(yè)健康檢查醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的審批，變更名稱為:職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)資質(zhì)審批
（2）職業(yè)病診斷醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的審批，變更名稱為:職業(yè)病診斷機(jī)構(gòu)資質(zhì)審批
2. 下列事項(xiàng)合并為“權(quán)限內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可”
（1）權(quán)限內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置的審批
（2）權(quán)限內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)登記
（3）醫(yī)療機(jī)構(gòu)變更和注銷的登記
（4）醫(yī)療機(jī)構(gòu)校驗(yàn)
（5）涉外婚前醫(yī)學(xué)檢查機(jī)構(gòu)的審批
（6）設(shè)置戒毒醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事戒毒治療業(yè)務(wù)的審批
3.高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本的運(yùn)輸許可，并入“對(duì)可能導(dǎo)致甲類傳染病傳播的以及國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的菌種、毒種和傳染病檢測(cè)樣本的采集、保藏、攜帶、運(yùn)輸和使用的審批”
4. 下列事項(xiàng)合并“采供血機(jī)構(gòu)的審批”
（1）單采血漿站的設(shè)置審批
（2）設(shè)立血站的審批
（七）林業(yè)廳（7項(xiàng)合并為2項(xiàng)）
1. 下列事項(xiàng)合并為“權(quán)限內(nèi)占用征收林地的審批”
（1）權(quán)限內(nèi)占用征收林地的審核
（2）權(quán)限內(nèi)臨時(shí)占用征收林地的審批
（3）權(quán)限內(nèi)森林經(jīng)營(yíng)單位修筑直接為林業(yè)生產(chǎn)服務(wù)的工程設(shè)施占用林地的審批
2. 下列事項(xiàng)合并為“權(quán)限內(nèi)對(duì)采集、收購、出售野生動(dòng)植物的審批”
（1）權(quán)限內(nèi)出售、收購、利用國(guó)家二級(jí)保護(hù)野生動(dòng)物及其產(chǎn)品的審批
（2）權(quán)限內(nèi)核發(fā)國(guó)家二級(jí)保護(hù)野生植物采集證
（3）權(quán)限內(nèi)對(duì)出售、收購國(guó)家二級(jí)保護(hù)野生植物的審批
（4）權(quán)限內(nèi)對(duì)采集、出售、收購一級(jí)保護(hù)野生植物的審批
（八）質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局（11項(xiàng)合并為4項(xiàng)）
1. 下列事項(xiàng)合并為“產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定”，
（1）產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)審查認(rèn)可
（2）產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證
2. 下列事項(xiàng)合并為“特種設(shè)備生產(chǎn)許可”
（1）氣瓶充裝許可
（2）特種設(shè)備（鍋爐、壓力容器、電梯、起重機(jī)械、客支索道、大型游樂設(shè)施）維修單位維修許可
（3）權(quán)限內(nèi)壓力管道設(shè)計(jì)、安裝單位和人員資格認(rèn)定
（4）權(quán)限內(nèi)場(chǎng)（廠）內(nèi)機(jī)動(dòng)車輛的制造、改造、維修許可
3. 下列事項(xiàng)合并為“特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)核準(zhǔn)”
（1）權(quán)限內(nèi)壓力管道的檢驗(yàn)單位和人員資格認(rèn)定
（2）權(quán)限內(nèi)場(chǎng)（廠）內(nèi)機(jī)動(dòng)車輛的檢驗(yàn)許可
（3）氣瓶檢測(cè)機(jī)構(gòu)核準(zhǔn)
4. 下列事項(xiàng)合并為“特種設(shè)備安全管理人員、檢驗(yàn)檢測(cè)人員和作業(yè)人員資格許可”
（1）特種設(shè)備作業(yè)人員考核
（2）除氧艙維護(hù)管理人員、客運(yùn)索道作業(yè)人員、大型游樂設(shè)施管理安裝人員以外的特種作業(yè)人員資格許可
根據(jù)自治區(qū)人民政府《印發(fā)關(guān)于深化行政審批制度改革實(shí)施方案的通知》（新政發(fā)〔2013〕47號(hào)），經(jīng)組織對(duì)自治區(qū)人民政府所屬部門實(shí)施的行政許可事項(xiàng)進(jìn)行審核，決定取消24項(xiàng)，下放6項(xiàng)，變更2項(xiàng),合并92項(xiàng)為26項(xiàng)。現(xiàn)就有關(guān)事宜通知如下：
一、各地區(qū)、各部門要認(rèn)真做好有關(guān)行政許可事項(xiàng)取消和調(diào)整后的落實(shí)與銜接工作，切實(shí)加強(qiáng)后續(xù)監(jiān)督、管理和服務(wù)；要按照深化行政管理體制改革、轉(zhuǎn)變政府職能的要求，繼續(xù)深化行政審批制度改革，清理、減少行政許可事項(xiàng)；要嚴(yán)格規(guī)范程序，創(chuàng)新工作方式，健全監(jiān)督機(jī)制，增強(qiáng)工作責(zé)任，提高管理效能。
二、行政許可事項(xiàng)實(shí)施機(jī)關(guān)應(yīng)當(dāng)將實(shí)施事項(xiàng)、依據(jù)、條件、數(shù)量、程序、期限以及管理相對(duì)人需要提交的全部材料的目錄和申請(qǐng)書示范文本等在辦公場(chǎng)所公示；未經(jīng)公示的，不得實(shí)施。
三、依法實(shí)施的行政許可事項(xiàng)涉及收費(fèi)的，須經(jīng)財(cái)政、發(fā)展和改革部門依法審查批準(zhǔn)，并由收費(fèi)機(jī)關(guān)公示收費(fèi)項(xiàng)目和收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)，接受監(jiān)督。
附件：1.取消的事項(xiàng)（24項(xiàng)）
2.下放的事項(xiàng)（6項(xiàng)）
3.變更的事項(xiàng)（2項(xiàng)）
4.合并的事項(xiàng)（92項(xiàng)合并為26項(xiàng)）
2014年1月8日
附件1：
取消的事項(xiàng)
（24項(xiàng)）
（一）商務(wù)廳（2項(xiàng)）
1.鮮繭收購資格認(rèn)定
2.自治區(qū)地方儲(chǔ)備肉承儲(chǔ)企業(yè)資質(zhì)審定
（二）文化廳（1項(xiàng)）
1.權(quán)限內(nèi)開辦文化類民辦非企業(yè)單位的審查
（三）科技廳（1項(xiàng)）
1.技術(shù)貿(mào)易資格證辦理
（四）通信管理局（1項(xiàng)）
1.通信建設(shè)監(jiān)理企業(yè)資質(zhì)（乙級(jí)、丙級(jí)）認(rèn)證、通信信息網(wǎng)絡(luò)系統(tǒng)集成企業(yè)資質(zhì)（乙級(jí)、丙級(jí)）認(rèn)定、通信用戶管線建設(shè)企業(yè)資質(zhì)認(rèn)定
（五）衛(wèi)生廳（14項(xiàng)）
1. 碘鹽加工生產(chǎn)企業(yè)衛(wèi)生許可
2. 碘鹽中同時(shí)添加其它營(yíng)養(yǎng)強(qiáng)化劑或藥物的審批
3. 使用二類傳染病菌(毒)種單位的審批
4.醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)立制劑室的審核
5.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑的審核
6.實(shí)施醫(yī)學(xué)需要的胎兒性別鑒定的醫(yī)療保健機(jī)構(gòu)的審批
7.權(quán)限內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)開展醫(yī)療氣功活動(dòng)審批和從事醫(yī)療氣功人員資格認(rèn)定
8.測(cè)塵機(jī)構(gòu)人員技術(shù)培訓(xùn)考核合格證的發(fā)放
9.醫(yī)療機(jī)構(gòu)在省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)進(jìn)行放射影像健康普查的批準(zhǔn)
10.組織開展大型醫(yī)療氣功講座或者大型現(xiàn)場(chǎng)性醫(yī)療氣功活動(dòng)的審批
11.外國(guó)船舶、航空器停泊降落在中國(guó)境內(nèi)非口岸地點(diǎn)，緊急情況外人員上下、物品裝卸的許可
12.自治區(qū)級(jí)附設(shè)性醫(yī)藥研究所設(shè)立評(píng)審
13.未取得器官移植相應(yīng)專業(yè)診療科目登記的三級(jí)綜合醫(yī)院邀請(qǐng)已取得器官移植相應(yīng)專業(yè)診療科目登記的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中具有人體器官移植技術(shù)臨床應(yīng)用能力的執(zhí)業(yè)醫(yī)師來本醫(yī)院開展人體器官移植手術(shù)的審批
14.醫(yī)療機(jī)構(gòu)購買入圍集中采購藥品目錄外的藥品的審批
（六）質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局（1項(xiàng)）
1.客運(yùn)索道安全管理審查
（七）發(fā)展和改革委員會(huì)（1項(xiàng)）
1.自治區(qū)固定資產(chǎn)投資項(xiàng)目節(jié)能評(píng)估機(jī)構(gòu)管理
（八）文物局（3項(xiàng)）
1.由政府出資修繕的非國(guó)有全國(guó)重點(diǎn)文物保護(hù)單位的轉(zhuǎn)讓、抵押或者改變用途審批
2.境外機(jī)構(gòu)和團(tuán)體拍攝二級(jí)、三級(jí)文物審批
3.權(quán)限內(nèi)博物館處理不夠入藏標(biāo)準(zhǔn)、無保存價(jià)值的文物或標(biāo)本審批附件2：
下放的事項(xiàng)
（6項(xiàng)）
（一）衛(wèi)生廳（4項(xiàng)）
1.公共場(chǎng)所及新建、改建、擴(kuò)建的公共場(chǎng)所的選址和設(shè)計(jì)的衛(wèi)生許可
下放后實(shí)施機(jī)關(guān)：地州市、縣（市）衛(wèi)生行政部門
2.醫(yī)務(wù)人員公開淋病、梅毒、麻風(fēng)病、艾滋病病人和艾滋病病原攜帶者及其家屬的姓名、住址和個(gè)人病史的審批
下放后實(shí)施機(jī)關(guān)：地州市、縣（市）衛(wèi)生行政部門
3.對(duì)傳染病病人尸體或者疑似傳染病病人的尸體進(jìn)行解剖查驗(yàn)的審批
下放后實(shí)施機(jī)關(guān)：地州市衛(wèi)生行政部門
4.從事計(jì)劃生育技術(shù)服務(wù)的醫(yī)療、保健機(jī)構(gòu)的批準(zhǔn)
下放后實(shí)施機(jī)關(guān)：縣（市）衛(wèi)生行政部門
（二）發(fā)展和改革委員會(huì)（1項(xiàng)）
1.經(jīng)濟(jì)適用房建設(shè)投資計(jì)劃審批
下放后實(shí)施機(jī)關(guān)：地州市發(fā)展和改革部門
（三）糧食局（１項(xiàng)）
1.糧食收購資格的許可
下放實(shí)施機(jī)關(guān)：縣（市）糧食行政部門
附件3：
變更的事項(xiàng)
（2項(xiàng)）
（一）統(tǒng)計(jì)局（2項(xiàng)）
1.涉外社會(huì)調(diào)查項(xiàng)目的審批，名稱變更為“境外組織、個(gè)人統(tǒng)計(jì)調(diào)查審批”
2．涉外社會(huì)調(diào)查機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定，名稱變更為“涉外統(tǒng)計(jì)調(diào)查機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定”
附件4：
合并的事項(xiàng)
（92項(xiàng)合并為26項(xiàng)）
（一）文化廳（6項(xiàng)合并為3項(xiàng)）
1.下列事項(xiàng)并入“外國(guó)及港澳臺(tái)營(yíng)業(yè)性演出審批”
（1）外國(guó)及港澳臺(tái)文藝表演團(tuán)體、個(gè)人來華在非歌舞娛樂場(chǎng)所進(jìn)行營(yíng)業(yè)性演出審批
（2）外國(guó)及港澳臺(tái)文藝表演團(tuán)體、個(gè)人來華在歌舞娛樂場(chǎng)所進(jìn)行營(yíng)業(yè)性演出審批
2.下列事項(xiàng)合并為“設(shè)立（或變更）演出經(jīng)紀(jì)機(jī)構(gòu)許可”、“設(shè)立中外合資、合作經(jīng)營(yíng)娛樂場(chǎng)所許可”
（1）設(shè)立中外合資、合作經(jīng)營(yíng)、港澳臺(tái)和內(nèi)地合資合作經(jīng)營(yíng)的演出經(jīng)紀(jì)機(jī)構(gòu)、演出經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所單位的審核
（2）設(shè)立（或變更）演出經(jīng)紀(jì)機(jī)構(gòu)許可
（3）設(shè)立中外合資、合作經(jīng)營(yíng)娛樂場(chǎng)所許可
（二）科技廳（3項(xiàng)合并1項(xiàng)）
1.下列事項(xiàng)合并為“實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)、使用和進(jìn)出口的許可”
（1）實(shí)驗(yàn)動(dòng)物生產(chǎn)、使用的許可
（2）實(shí)驗(yàn)動(dòng)物出口審批
（3）實(shí)驗(yàn)動(dòng)物工作單位從國(guó)外進(jìn)口實(shí)驗(yàn)動(dòng)物原種登記單位指定
（三）人防辦（2項(xiàng)合并為1項(xiàng)）
1.下列事項(xiàng)合并為“權(quán)限內(nèi)修建防空地下室的審批”
（1）權(quán)限內(nèi)結(jié)合地面建筑修建防空地下室的審批
（2）權(quán)限內(nèi)應(yīng)當(dāng)修建防空地下室，但因地質(zhì)等條件限制不能修建防空地下室的審批
（四）食品藥品監(jiān)督管理局（35項(xiàng)合并6項(xiàng)）
1.下列事項(xiàng)合并為“權(quán)限內(nèi)涉及藥品、醫(yī)療器械、化妝品生產(chǎn)許可證的核發(fā)”
（1）核發(fā)藥品生產(chǎn)許可證
（2）變更藥品生產(chǎn)許可證許可事項(xiàng)的審批
（3）核發(fā)第二、三類醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證
（4）權(quán)限內(nèi)委托生產(chǎn)藥品的審批
（5）從事第二類精神藥品制劑生產(chǎn)企業(yè)的審批
（6）權(quán)限內(nèi)化妝品許可審批（含“化妝品生產(chǎn)許可證的核發(fā)”和“首次進(jìn)口非特殊用途化妝品審批”）
2. 下列事項(xiàng)合并為“核發(fā)藥品（批發(fā)）經(jīng)營(yíng)許可證”
（1）權(quán)限內(nèi)核發(fā)藥品經(jīng)營(yíng)許可證
（2）權(quán)限內(nèi)變更藥品經(jīng)營(yíng)許可證許可事項(xiàng)的審批
（3） 藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)疫苗的審批
3. 下列事項(xiàng)合并為“權(quán)限內(nèi)涉及食品、藥品、醫(yī)療器械廣告的審批”
（1）藥品廣告審批
（2）發(fā)布醫(yī)療器械廣告的審批
（3）保健食品廣告審批
4. 下列事項(xiàng)合并為“權(quán)限內(nèi)涉及藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)”
（1）國(guó)產(chǎn)藥品注冊(cè)（藥品再注冊(cè)）
（2）國(guó)產(chǎn)藥品注冊(cè)（不改變藥品內(nèi)在質(zhì)量的補(bǔ)充申請(qǐng)）
（3）省局審批的藥品補(bǔ)充申請(qǐng)的批準(zhǔn)
（4）第二、三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)（國(guó)產(chǎn)第三類醫(yī)療器械不改變產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量的變更申請(qǐng)）
（5）藥用輔料注冊(cè)
（6）權(quán)限內(nèi)醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊(cè)
5. 下列事項(xiàng)合并為“醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑審批”
（1）核發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證
（2）變更醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證許可事項(xiàng)的審批
（3）核發(fā)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑批準(zhǔn)文號(hào)
（4）醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑調(diào)劑使用的審批
6. 下列事項(xiàng)合并為“特殊藥品（含蛋白同化制劑、肽類激素）審批”
（1）麻醉藥品和精神藥品經(jīng)營(yíng)審批
（2）全國(guó)性批發(fā)企業(yè)向有使用資格的醫(yī)療機(jī)構(gòu)銷售麻醉藥品和第一類精神藥品的審批
（3）區(qū)域性批發(fā)企業(yè)從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)購進(jìn)麻醉藥品和第一類精神藥品的審批
（4）非藥品生產(chǎn)企業(yè)購買咖啡因原料的審批
（5）科研、教學(xué)單位購買麻醉藥品和精神藥品的審批
（6）購買麻醉藥品和精神藥品的標(biāo)準(zhǔn)品、對(duì)照品的審批
（7）醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制麻醉藥品、精神藥品制劑的審批
（8）醫(yī)療用毒性藥品經(jīng)營(yíng)定點(diǎn)審批
（9）權(quán)限內(nèi)科研和教學(xué)單位購用毒性藥品的審批
（10）醫(yī)療機(jī)構(gòu)放射性藥品使用許可證的核發(fā)
（11）藥品批發(fā)企業(yè)經(jīng)營(yíng)蛋白同化制劑、肽類激素的審批
（12）核發(fā)蛋白同化制劑、肽類激素出口準(zhǔn)許證
（13）第一類中的藥品類易制毒化學(xué)品購買的審批
（五）文物局（16項(xiàng)合并為5項(xiàng)）
1.下列事項(xiàng)合并為“權(quán)限內(nèi)拍攝文物或者文物保護(hù)單位審批”
（1）拍攝自治區(qū)級(jí)文物保護(hù)單位審批
（2）全國(guó)重點(diǎn)文物保護(hù)單位拍攝審批
（3）為制作出版物、音像制品等拍攝館藏二級(jí)文物的審批
（4）為制作出版物、音像制品等拍攝館藏一級(jí)文物的審核
（5）館藏一級(jí)文物拍攝審批
（6）制作考古發(fā)掘現(xiàn)場(chǎng)專題類、直播類節(jié)目審批
2. 下列事項(xiàng)合并為“權(quán)限內(nèi)涉及文物保護(hù)單位建設(shè)活動(dòng)審批”
（1）權(quán)限內(nèi)建設(shè)工程選址涉及文物保護(hù)單位實(shí)施原址保護(hù)措施的審批
（2）權(quán)限內(nèi)文物保護(hù)單位修繕的審批
3. 下列事項(xiàng)合并為“特定文物使用（取樣、借用、交換、處理）審批”
（1）博物館藏品取樣審批
（2）權(quán)限內(nèi)非國(guó)有文物收藏單位和其他單位舉辦展覽需借用國(guó)有館藏文物的審批
（3）已建立館藏文物檔案的國(guó)有文物收藏單位之間交換館藏文物的審批
（4）權(quán)限內(nèi)考古發(fā)掘單位保留少量出土文物留作科研標(biāo)本的審批
4. 下列事項(xiàng)合并為“文物銷售審核”
（1）文物商店銷售文物的審核
（2）文物拍賣標(biāo)的審核
5. 下列事項(xiàng)合并為“從事文物保護(hù)活動(dòng)資質(zhì)審批”
（1）權(quán)限內(nèi)文物保護(hù)工程資質(zhì)審批
（2）從事館藏文物修復(fù)、復(fù)制、拓印資質(zhì)的審批
（六）衛(wèi)生廳（12項(xiàng)合并4項(xiàng)）
1. 下列事項(xiàng)合并為“職業(yè)衛(wèi)生服務(wù)機(jī)構(gòu)（不含技術(shù)服務(wù)）資質(zhì)審批”
（1）職業(yè)健康檢查醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的審批，變更名稱為:職業(yè)健康檢查機(jī)構(gòu)資質(zhì)審批
（2）職業(yè)病診斷醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)的審批，變更名稱為:職業(yè)病診斷機(jī)構(gòu)資質(zhì)審批
2. 下列事項(xiàng)合并為“權(quán)限內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可”
（1）權(quán)限內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)設(shè)置的審批
（2）權(quán)限內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)登記
（3）醫(yī)療機(jī)構(gòu)變更和注銷的登記
（4）醫(yī)療機(jī)構(gòu)校驗(yàn)
（5）涉外婚前醫(yī)學(xué)檢查機(jī)構(gòu)的審批
（6）設(shè)置戒毒醫(yī)療機(jī)構(gòu)或者醫(yī)療機(jī)構(gòu)從事戒毒治療業(yè)務(wù)的審批
3.高致病性病原微生物菌（毒）種或者樣本的運(yùn)輸許可，并入“對(duì)可能導(dǎo)致甲類傳染病傳播的以及國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門規(guī)定的菌種、毒種和傳染病檢測(cè)樣本的采集、保藏、攜帶、運(yùn)輸和使用的審批”
4. 下列事項(xiàng)合并“采供血機(jī)構(gòu)的審批”
（1）單采血漿站的設(shè)置審批
（2）設(shè)立血站的審批
（七）林業(yè)廳（7項(xiàng)合并為2項(xiàng)）
1. 下列事項(xiàng)合并為“權(quán)限內(nèi)占用征收林地的審批”
（1）權(quán)限內(nèi)占用征收林地的審核
（2）權(quán)限內(nèi)臨時(shí)占用征收林地的審批
（3）權(quán)限內(nèi)森林經(jīng)營(yíng)單位修筑直接為林業(yè)生產(chǎn)服務(wù)的工程設(shè)施占用林地的審批
2. 下列事項(xiàng)合并為“權(quán)限內(nèi)對(duì)采集、收購、出售野生動(dòng)植物的審批”
（1）權(quán)限內(nèi)出售、收購、利用國(guó)家二級(jí)保護(hù)野生動(dòng)物及其產(chǎn)品的審批
（2）權(quán)限內(nèi)核發(fā)國(guó)家二級(jí)保護(hù)野生植物采集證
（3）權(quán)限內(nèi)對(duì)出售、收購國(guó)家二級(jí)保護(hù)野生植物的審批
（4）權(quán)限內(nèi)對(duì)采集、出售、收購一級(jí)保護(hù)野生植物的審批
（八）質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局（11項(xiàng)合并為4項(xiàng)）
1. 下列事項(xiàng)合并為“產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定”，
（1）產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)審查認(rèn)可
（2）產(chǎn)品質(zhì)量檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)計(jì)量認(rèn)證
2. 下列事項(xiàng)合并為“特種設(shè)備生產(chǎn)許可”
（1）氣瓶充裝許可
（2）特種設(shè)備（鍋爐、壓力容器、電梯、起重機(jī)械、客支索道、大型游樂設(shè)施）維修單位維修許可
（3）權(quán)限內(nèi)壓力管道設(shè)計(jì)、安裝單位和人員資格認(rèn)定
（4）權(quán)限內(nèi)場(chǎng)（廠）內(nèi)機(jī)動(dòng)車輛的制造、改造、維修許可
3. 下列事項(xiàng)合并為“特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)核準(zhǔn)”
（1）權(quán)限內(nèi)壓力管道的檢驗(yàn)單位和人員資格認(rèn)定
（2）權(quán)限內(nèi)場(chǎng)（廠）內(nèi)機(jī)動(dòng)車輛的檢驗(yàn)許可
（3）氣瓶檢測(cè)機(jī)構(gòu)核準(zhǔn)
4. 下列事項(xiàng)合并為“特種設(shè)備安全管理人員、檢驗(yàn)檢測(cè)人員和作業(yè)人員資格許可”
（1）特種設(shè)備作業(yè)人員考核
（2）除氧艙維護(hù)管理人員、客運(yùn)索道作業(yè)人員、大型游樂設(shè)施管理安裝人員以外的特種作業(yè)人員資格許可
