關(guān)于調(diào)整保健食品生產(chǎn)許可有關(guān)事項的通知(贛食藥監(jiān)保化[2012]64號)

   2013-09-13 857
核心提示:各設(shè)區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理局,上饒、吉安、撫州市衛(wèi)生局,省局直屬單位,各保健食品生產(chǎn)企業(yè):  為進一步規(guī)范保健食品生產(chǎn)許可
各設(shè)區(qū)市食品藥品監(jiān)督管理局,上饒、吉安、撫州市衛(wèi)生局,省局直屬單位,各保健食品生產(chǎn)企業(yè):
 
  為進一步規(guī)范保健食品生產(chǎn)許可,強化日常監(jiān)管,根據(jù)《食品安全法》和國家食品藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于保健食品生產(chǎn)經(jīng)營許可工作有關(guān)問題的復函》(食藥監(jiān)辦許函[2009]426號)有關(guān)規(guī)定,現(xiàn)就保健食品生產(chǎn)許可有關(guān)事項作出如下調(diào)整:
 
  一、實行保健食品生產(chǎn)許可制度。保健食品生產(chǎn)企業(yè)依法取得產(chǎn)品注冊證后,按《保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范》進行檢查,對符合規(guī)定的企業(yè)核發(fā)《保健食品生產(chǎn)許可證》,不再實行一個品種一個許可證書。具體辦理程序和要求詳見省局網(wǎng)站“辦事指南”。
 
  二、根據(jù)國家保健食品相關(guān)法規(guī)要求和《江西省人民政府關(guān)于精簡省級非行政許可審批項目的決定》(贛府發(fā)[2012]2號)文件精神,不再單獨核發(fā)保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范(保健食品GMP)認證證書,保健食品GMP作為核發(fā)《保健食品生產(chǎn)許可證》的檢查標準。
 
  三、此前已取得的《保健食品生產(chǎn)衛(wèi)生許可證》,在有效期內(nèi)繼續(xù)有效。《保健食品生產(chǎn)衛(wèi)生許可證》到期后,企業(yè)應(yīng)按照規(guī)定申請辦理《保健食品生產(chǎn)許可證》,也可以提前申請換發(fā)統(tǒng)一的《保健食品生產(chǎn)許可證》。已取得的保健食品GMP證書,在有效期內(nèi)繼續(xù)有效,到期后不再延續(xù)。
 
  四、上述規(guī)定自通知下發(fā)之日起執(zhí)行,待《保健食品監(jiān)督管理條例》頒布實施后,按照國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。
 
  二0一二年七月二日


 
地區(qū): 江西
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