原創(chuàng) | 針對美國嬰兒奶粉荒，解讀美國新政策

為了緩解美國嬰兒配方奶粉供應(yīng)緊張的現(xiàn)象，解決各家嬰兒奶粉的問題，美國食品藥品管理局(FDA)于2022年5月18日，發(fā)布了一則行業(yè)指南，對嬰兒嬰兒配方奶粉開始實(shí)施執(zhí)行自由裁量政策。該行業(yè)指南將在2022年11月14日之前有效，屆時將評估是否有必要延期，該文件不具有法律約束力。食品伙伴網(wǎng)針對該指南的主要內(nèi)容進(jìn)行解讀，使相關(guān)嬰兒配方奶粉出口企業(yè)及時抓住機(jī)遇、提前做好出口準(zhǔn)備。

一、實(shí)施執(zhí)行自由裁量政策的情況

該指南描述了嬰兒配方奶粉制造商如果想在美國銷售安全且營養(yǎng)全面但不一定符合所有FDA對嬰兒配方奶粉的要求時，需要向FDA提供一些信息，這些信息應(yīng)包括所有營養(yǎng)素和成分的清單和數(shù)量，產(chǎn)品標(biāo)簽和包裝說明的副本、配方奶粉的當(dāng)前或預(yù)期庫存、微生物檢測結(jié)果和設(shè)施檢查歷史。FDA根據(jù)這些信息，經(jīng)過逐案分析來決定如何對嬰兒配方奶粉行使執(zhí)法自由裁量權(quán)。

例如，對于標(biāo)簽上沒有按要求的順序列出營養(yǎng)素的嬰兒配方奶粉，F(xiàn)DA可能會確定執(zhí)法裁量權(quán)是適當(dāng)?shù)摹Ｏ喾矗瑡雰号浞侥谭鬯奶囟I養(yǎng)成分低于或不含美國嬰兒配方奶粉法規(guī)（21CFR 107）規(guī)定的限制，可能不適合執(zhí)行執(zhí)法裁量權(quán)；對于某些標(biāo)簽的要求，如明確標(biāo)識產(chǎn)品中存在的任何過敏原，或充分說明產(chǎn)品的安全使用和安全制備，與食品安全有關(guān)的，在評估執(zhí)法裁量權(quán)的請求時將予以仔細(xì)考慮。

二、適用的企業(yè)

（1）在國內(nèi)生產(chǎn)要出口嬰兒配方奶粉的制造商；

（2）暫時沒有向美國出口嬰兒配方奶粉的國外嬰兒配方奶粉制造商；

（3）可能通過改變生產(chǎn)地點(diǎn)或生產(chǎn)方式等來增加嬰兒配方奶粉供應(yīng)的嬰兒配方奶粉制造商；

三、需要提交的材料

（1）嬰兒配方奶粉的具體名稱和其他產(chǎn)品標(biāo)識信息。

（2）有關(guān)零售集裝箱數(shù)量和大小的信息等。

（3）其他識別信息應(yīng)包括批號、產(chǎn)品識別碼或庫存單位編號等。

（4）如果產(chǎn)品之前已通知FDA，則應(yīng)提供產(chǎn)品識別號；

（5）銷售該產(chǎn)品的國家及在該國的在市時間；

（6）產(chǎn)品標(biāo)簽副本；等其他信息

四、建議和意見

該指南的目的是為了幫助更多有意向向美國出口嬰兒配方奶粉的海外企業(yè)，美國所執(zhí)行的自由執(zhí)行裁量權(quán)，是指例如標(biāo)簽可能不完全符合美國FDA的要求，但是嬰兒配方奶粉的成分均為健康和合適的情況下，有可能獲得美國FDA的自由執(zhí)行裁量權(quán)等，若有其他不合規(guī)甚至危及食品安全的則不可以執(zhí)行自由裁量權(quán)，有意向向美國出口嬰兒配方奶粉的乳品企業(yè)還需要嚴(yán)格遵守美國的進(jìn)口準(zhǔn)入原則及食品合規(guī)要求。

如果出口企業(yè)想要執(zhí)行美國發(fā)布的自由執(zhí)行裁量權(quán)，食品伙伴網(wǎng)建議出口企業(yè)應(yīng)充分了解美國嬰兒配方奶粉的產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)及其他產(chǎn)品準(zhǔn)入的問題，確保出口產(chǎn)品的合規(guī)性性。如出口企業(yè)在執(zhí)行的自由執(zhí)行裁量權(quán)的過程中有任何問題，歡迎大家一起討論和溝通。