經北京市食品藥品監督管理局2016年第39次局長辦公會議討論通過,現決定:
自本公告發布之日起,廢止《關于加強中藥前處理和提取監督管理工作的通知》(京藥監安〔2002〕113號)等93個文件,具體文件目錄見附件。
特此公告。
附件:第二批規范性文件清理(廢止)目錄
北京市食品藥品監督管理局
2016年11月17日
附件
第二批規范性文件清理(廢止)目錄
序號 | 文件號 | 文件名稱 |
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1 | 京藥監安〔2002〕113號 | 關于加強中藥前處理和提取監督管理工作的通知 |
2 | 京藥監安〔2003〕103號 | 關于認定北京市第三方醫藥生產廠房潔凈程度檢測機構的通知 |
3 | 京藥監注〔2003〕83號 | 北京市藥品監督管理局關于醫療機構制劑處方中木通替換關木通的通知 |
4 | 京藥監注〔2003〕97號 | 北京市藥品監督管理局關于公布第一批通過100例臨床驗證審評醫療機構制劑品種名單的通知 |
5 | 京藥監注〔2003〕127號 | 北京市藥品監督管理局關于認真執行國家食品藥品監督管理局SARS病毒滅活疫苗臨床前研究技術要點等技術要求的通知 |
6 | 京藥監注〔2003〕238號 | 北京市藥品監督管理局關于化學藥品地標升國標品種試行標準轉正事宜的通知 |
7 | 京藥監注〔2004〕99號 | 北京市藥品監督管理局關于執行國家食品藥品監督管理局《中國生物制品暫行規程》2000年版未獲批準轉正品種處理意見的通知 |
8 | 京藥監注〔2004〕100號 | 北京市藥品監督管理局關于中藥保健藥品和中成藥地方標準升國家標準品種試行標準轉正有關事宜的通知 |
9 | 京藥監注〔2004〕75號 | 北京市藥品監督管理局關于醫療機構制劑品種中牛黃及其代用品使用問題的通知 |
10 | 京藥監安〔2004〕228號 | 北京市藥品監督管理局關于依法加強醫療機構制劑監督管理的通知 |
11 | 京藥監注〔2005〕8號 | 北京市藥品監督管理局關于變更醫療機構制劑注冊審批形式的通知 |
12 | 京藥監發〔2005〕3號 | 北京市藥品監督管理局關于實施《北京市<醫療器械生產企業許可證>管理暫行規定》的通知 |
13 | 京藥監發〔2005〕10號 | 北京市藥品監督管理局關于發布《北京市實施〈醫療器械經營企業許可證管理辦法〉暫行規定》的公告 |
14 | 京藥監注〔2005〕51號 | 北京市藥品監督管理局關于采用新方式申請藥品注冊有關問題的通知 |
15 | 京藥監安〔2005〕90號 | 北京市藥品監督管理局關于制劑委托配制有關事宜的通知 |
16 | 京藥監安〔2005〕98號 | 北京市藥品監督管理局關于印發北京市特殊藥品生產經營企業和血液制品生產企業實施重點監管工作意見的通知 |
17 | 京藥監注〔2005〕92號 | 北京市藥品監督管理局關于統一換發醫療機構制劑批準文號的通知 |
18 | 京藥監發〔2005〕32號 | |
19 | 京藥監發〔2005〕34號 | |
20 | 京藥監注〔2005〕95號 | 北京市藥品監督管理局關于整頓醫療機構制劑遺留品種的通知 |
21 | 京藥監安〔2005〕159號 | 北京市藥品監督管理局關于印發《北京市藥品生產質量管理規范認證管理辦法》的通知 |
22 | 京藥監注〔2005〕109號 | 北京市藥品監督管理局關于公布第一批換發醫療機構制劑批準文號目錄的通知 |
23 | 京藥監械〔2006〕9號 | 北京市藥品監督管理局關于發布《北京市醫療器械軟件產品監督管理規定(暫行)》的通知 |
24 | 京藥監注〔2006〕4號 | 北京市藥品監督管理局關于報送醫療機構化學制劑換發批準文號申報資料的通知 |
25 | 京藥監安〔2006〕19號 | 北京市藥品監督管理局關于加強藥品生產企業日常監管的通知 |
26 | 京藥監發〔2006〕21號 | 北京市藥品監督管理局關于印發《北京市保健食品監督管理辦法(修訂稿)》的通知 |
27 | 京藥監發〔2006〕22號 | 北京市藥品監督管理局關于印發《北京市保健食品衛生許可證管理辦法(修訂稿)》的通知 |
28 | 京藥監注〔2006〕58號 | 北京市藥品監督管理局關于進一步做好修改藥品說明書工作的通知 |
29 | 京藥監注〔2006〕63號 | 北京市藥品監督管理局關于公布第二批換發醫療機構制劑批準文號品種目錄的通知 |
30 | 京藥監注〔2006〕80號 | 北京市藥品監督管理局關于在醫療機構中推行藥品注冊專員制度的通知 |
31 | 京藥監注〔2006〕93號 | 北京市藥品監督管理局關于公布第三批換發醫療機構制劑批準文號品種目錄的通知 |
32 | 京藥監注〔2007〕7號 | 北京市藥品監督管理局關于進一步做好修訂非處方藥說明書工作的通知 |
33 | 京藥監注〔2007〕9號 | 北京市藥品監督管理局關于執行國家藥典委員會關于國家標準有關內容的通知 |
34 | 京藥監安〔2007〕23號 | 北京市藥品監督管理局關于印發《向藥品生產企業試行派駐監督員工作實施方案》的通知 |
35 | 京藥監注〔2007〕32號 | 北京市藥品監督管理局關于公布第四批換發醫療機構制劑批準文號品種目錄的通知 |
36 | 京藥監注〔2007〕33號 | 北京市藥品監督管理局關于公布醫療機構制劑擬不換發批準文號品種目錄的通知 |
37 | 京藥監注〔2007〕51號 | 北京市藥品監督管理局關于公布部分未經我局批準注冊產品的通告 |
38 | 京藥監安〔2007〕89號 | 北京市藥品監督管理局關于加強醫療機構配制注射劑品種監督管理的通知 |
39 | 京藥監注〔2007〕67號 | 北京市藥品監督管理局關于進一步落實修訂含興奮劑物質的藥品說明書的通知 |
40 | 京藥監保化〔2007〕33號 | 北京市藥品監督管理局關于印發《北京市保健食品經營企業現場驗收管理規定(暫行)》的通知 |
41 | 京藥監市〔2008〕2號 | 北京市藥品監督管理局關于《北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準(試行)》中“專職質量管理人員”界定問題的批復 |
42 | 京藥監辦〔2008〕28號 | 北京市藥品監督管理局關于進一步做好含有興奮劑目錄所列物質藥品標注工作的通知 |
43 | 京藥監械〔2008〕17號 | 北京市藥品監督管理局關于發布實施《北京市體外診斷試劑〈醫療器械生產企業許可證〉現場審查標準(試行)》的通知 |
44 | 京藥監注〔2008〕9號 | 北京市藥品監督管理局關于做好含有興奮劑目錄所列物質的醫療機構制劑標注工作的通知 |
45 | 京藥監安〔2008〕43號 | 北京市藥品監督管理局關于向蛋白同化制劑、肽類激素類藥品生產企業派駐監督員的通知 |
46 | 京藥監注〔2008〕17號 | 北京市藥品監督管理局關于清理藥品注冊審批欠費的通知 |
47 | 京藥監械〔2008〕55號 | 北京市藥品監督管理局關于執行《醫用電氣設備第一部分:安全通用要求》產品標準編寫的指導性意見 |
48 | 京藥監安〔2008〕119號 | 北京市藥品監督管理局關于進一步做好含麻黃堿類復方制劑經營管理的通知 |
49 | 京藥監注〔2008〕50號 | 北京市藥品監督管理局關于公布第五批換發醫療機構制劑批準文號品種目錄的通知 |
50 | 京藥監注〔2008〕51號 | 北京市藥品監督管理局關于公布不予以換發醫療機構制劑批準文號品種目錄的通知 |
51 | 京藥監發〔2009〕8號 | 北京市藥品監督管理局關于執行藥物研究技術指導原則的公告 |
52 | 京藥監械〔2009〕3號 | 北京市藥品監督管理局關于發布血糖儀產品醫療器械廣告審查指南的通知 |
53 | 京藥監市〔2009〕13號 | 北京市藥品監督管理局關于印發注銷《醫療器械經營企業許可證》有關問題規定的通知 |
54 | 京藥監保化〔2009〕11號 | 北京市藥品監督管理局關于規范保健食品有償采樣工作的通知 |
55 | 京藥監發〔2009〕15號 | 北京市藥品監督管理局轉發關于開展藥物臨床試驗機構資格認定復核檢查工作有關事項的通知 |
56 | 京藥監注〔2009〕16號 | 北京市藥品監督管理局關于公布部分未經批準注冊產品的通告 |
57 | 京藥監辦〔2009〕68號 | 北京市藥品監督管理局關于印發北京市派駐監督員管理暫行規定的通知 |
58 | 京藥監械〔2009〕44號 | 北京市藥品監督管理局關于發布血糖儀產品醫療器械廣告審查指南(2009版)的通知 |
59 | 京藥監安〔2009〕88號 | 北京市藥品監督管理局關于推行藥品生產企業追溯系統的通知 |
60 | 京藥監械〔2009〕55號 | 北京市藥品監督管理局關于調整《醫療器械生產企業許可證》換發工作有關要求的通知 |
61 | 京藥監械〔2009〕56號 | 北京市藥品監督管理局關于發布北京市重點監控醫療器械產品目錄(2010年版)的通知 |
62 | 京藥監注〔2009〕39號 | 北京市藥品監督管理局關于公布胰寶舒寧等79個未經批準注冊產品的通告 |
63 | 京藥監市〔2010〕68號 | 北京市藥品監督管理局關于規范醫療器械經營企業許可證相關事項的通知 |
64 | 京藥監注〔2010〕36號 | 北京市藥品監督管理局關于依據《藥品再注冊批件》修訂藥品說明書的通知 |
65 | 京藥監注〔2010〕41號 | 北京市藥品監督管理局關于公布部分未經批準注冊產品的通告 |
66 | 京藥監械〔2010〕46號 | 北京市藥品監督管理局關于印發《醫療器械工藝用水檢查要點指南(2010版)》的通知 |
67 | 京藥監發〔2010〕37號 | 北京市藥品監督管理局關于實施醫療器械生產質量管理規范有關意見的通知 |
68 | 京藥監安〔2011〕23號 | 北京市藥品監督管理局轉發關于進一步加強鹽酸克侖特羅監督檢查的通知 |
69 | 京藥監辦〔2011〕33號 | 北京市藥品監督管理局關于開展中藥配方顆粒專項檢查的通知 |
70 | 京藥監械〔2011〕25號 | 北京市藥品監督管理局關于發布醫用供氧器產品技術審評規范(2011版)的通知 |
71 | 京藥監注〔2011〕23號 | 北京市藥品監督管理局關于加強藥品包裝材料日常監督管理及下發2011年度藥品包裝材料評價性抽驗計劃的通知 |
72 | 京藥監安〔2011〕42號 | 北京市藥品監督管理局關于進一步加強我市藥品生產用中藥材質量監管的通知 |
73 | 京藥監械〔2011〕45號 | 北京市藥品監督管理局關于印發《北京市醫療器械生產質量管理規范復查工作程序(試行)》的通知 |
74 | 京藥監安〔2011〕58號 | 北京市藥品監督管理局轉發關于停止生產銷售使用鹽酸克侖特羅片劑的通知 |
75 | 京藥監安〔2011〕59號 | 北京市藥品監督管理局關于印發《北京市藥品GMP檢查員聘任及考評管理辦法(試行)》的通知 |
76 | 京藥監發〔2011〕39號 | 北京市藥品監督管理局關于印發《北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準》的公告 |
77 | 京藥監注〔2012〕7號 | 北京市藥品監督管理局關于開展藥品研究機構信息登記備案工作的通知 |
78 | 京藥監注〔2012〕17號 | 北京市藥品監督管理局關于加強藥包材質量管理工作的通知 |
79 | 京藥監市〔2012〕24號 | 北京市藥品監督管理局關于《北京市醫療器械經營企業檢查驗收標準》實施有關問題的通知 |
80 | 京藥監械〔2012〕57號 | 北京市藥品監督管理局關于加強對注冊證獲準延期醫療器械生產企業監督管理有關工作的通知 |
81 | 京藥監注〔2012〕37號 | 北京市藥品監督管理局關于公布《藥品類注冊數據填報方案》的通知 |
82 | 京藥監械〔2013〕1號 | 北京市藥品監督管理局關于發布醫用分子篩制氧機產品醫療器械廣告審查指南的通知 |
83 | 京藥監注〔2013〕33號 | 北京市藥品監督管理局關于醫療機構制劑規程品種技術審評和標準復核有關事宜的通知 |
84 | 京藥監械〔2013〕71號 | 北京市食品藥品監督管理局關于實施避孕套出口備案管理有關工作的通知 |
85 | 京食藥監藥注[2013]14號 | 北京市食品藥品監督管理局關于開展北京市藥品類數據管理系統企業端試點使用工作的通知 |
86 | 京食藥監食流〔2014〕1號 | 北京市食品藥品監督管理局關于印發《北京市食品流通許可管理辦法(試行)》的通知 |
87 | 京食藥監風險〔2014〕4號 | 北京市食品藥品監督管理局關于印發食品藥品藥包材醫療器械化妝品安全監測工作辦法(試行)的通知 |
88 | 京食藥監風險〔2014〕5號 | 北京市食品藥品監督管理局關于開展食品藥品安全監測有關問題的通知 |
89 | 京食藥監風險〔2014〕9號 | 北京市食品藥品監督管理局關于做好2014年國家級食品安全抽檢監測后處理工作有關問題的通知 |
90 | 京食藥監〔2014〕5號 | 北京市食品藥品監督管理局關于印發《開展2014年兒童食品和校園及其周邊食品安全整治工作實施方案》的通知 |
91 | 京食藥監械監〔2014〕53號 | 北京市食品藥品監督管理局關于發布心肌肌鈣蛋白I/肌紅蛋白/肌酸激酶同工酶定性檢測試劑盒(膠體金免疫層析法)技術審評規范(2014版)的通知 |
92 | 京食藥監食生〔2014〕26號 | |
93 | 京食藥監食流〔2015〕2號 |