近日，中國農業科學院哈爾濱獸醫研究所發現馬傳染性貧血病毒（EIAV）編碼一種新的輔助蛋白S4，并揭示其促進病毒復制的生物學功能。相關研究成果在線發表在《美國國家科學院院刊（PNAS）》上。
馬傳染性貧血病毒是唯一成功研制出弱毒疫苗的慢病毒，它為慢病毒研究提供了重要的動物病毒模型。馬傳染性貧血病毒與人類免疫缺陷病毒同屬于逆轉錄病毒科慢病毒屬成員，深入探究馬傳染性貧血病毒的復制分子機制，可為闡明人類免疫缺陷病毒等慢病毒的復制規律與致病機理提供理論參考。
該研究發現馬傳染性貧血病毒編碼一種獨特的病毒蛋白S4，缺失S4編碼基因能顯著抑制病毒粒子的釋放和病毒復制。進一步研究發現，S4可與一種干擾素誘導的抗病毒因子tetherin相互作用，將后者滯留于內質網和高爾基體中，并減少其在細胞膜的表達水平，從而拮抗tetherin的抗病毒活性。相關研究結果更新了對馬傳染性貧血病毒基因組結構的認識，揭示了馬傳染性貧血病毒通過拮抗宿主限制因子tetherin促進病毒復制的分子機制。
該研究得到國家自然基金和黑龍江省博士后啟動基金等項目的支持。
原文鏈接：https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.241370312
日期：2025-07-10
馬傳染性貧血病毒是唯一成功研制出弱毒疫苗的慢病毒，它為慢病毒研究提供了重要的動物病毒模型。馬傳染性貧血病毒與人類免疫缺陷病毒同屬于逆轉錄病毒科慢病毒屬成員，深入探究馬傳染性貧血病毒的復制分子機制，可為闡明人類免疫缺陷病毒等慢病毒的復制規律與致病機理提供理論參考。
該研究發現馬傳染性貧血病毒編碼一種獨特的病毒蛋白S4，缺失S4編碼基因能顯著抑制病毒粒子的釋放和病毒復制。進一步研究發現，S4可與一種干擾素誘導的抗病毒因子tetherin相互作用，將后者滯留于內質網和高爾基體中，并減少其在細胞膜的表達水平，從而拮抗tetherin的抗病毒活性。相關研究結果更新了對馬傳染性貧血病毒基因組結構的認識，揭示了馬傳染性貧血病毒通過拮抗宿主限制因子tetherin促進病毒復制的分子機制。
該研究得到國家自然基金和黑龍江省博士后啟動基金等項目的支持。
原文鏈接：https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.241370312
日期：2025-07-10
