近日，中國農(nóng)業(yè)科學院哈爾濱獸醫(yī)研究所發(fā)現(xiàn)馬傳染性貧血病毒（EIAV）編碼一種新的輔助蛋白S4，并揭示其促進病毒復制的生物學功能。相關(guān)研究成果在線發(fā)表在《美國國家科學院院刊（PNAS）》上。
馬傳染性貧血病毒是唯一成功研制出弱毒疫苗的慢病毒，它為慢病毒研究提供了重要的動物病毒模型。馬傳染性貧血病毒與人類免疫缺陷病毒同屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒科慢病毒屬成員，深入探究馬傳染性貧血病毒的復制分子機制，可為闡明人類免疫缺陷病毒等慢病毒的復制規(guī)律與致病機理提供理論參考。
該研究發(fā)現(xiàn)馬傳染性貧血病毒編碼一種獨特的病毒蛋白S4，缺失S4編碼基因能顯著抑制病毒粒子的釋放和病毒復制。進一步研究發(fā)現(xiàn)，S4可與一種干擾素誘導的抗病毒因子tetherin相互作用，將后者滯留于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中，并減少其在細胞膜的表達水平，從而拮抗tetherin的抗病毒活性。相關(guān)研究結(jié)果更新了對馬傳染性貧血病毒基因組結(jié)構(gòu)的認識，揭示了馬傳染性貧血病毒通過拮抗宿主限制因子tetherin促進病毒復制的分子機制。
該研究得到國家自然基金和黑龍江省博士后啟動基金等項目的支持。
原文鏈接：https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.241370312
日期：2025-07-10
馬傳染性貧血病毒是唯一成功研制出弱毒疫苗的慢病毒，它為慢病毒研究提供了重要的動物病毒模型。馬傳染性貧血病毒與人類免疫缺陷病毒同屬于逆轉(zhuǎn)錄病毒科慢病毒屬成員，深入探究馬傳染性貧血病毒的復制分子機制，可為闡明人類免疫缺陷病毒等慢病毒的復制規(guī)律與致病機理提供理論參考。
該研究發(fā)現(xiàn)馬傳染性貧血病毒編碼一種獨特的病毒蛋白S4，缺失S4編碼基因能顯著抑制病毒粒子的釋放和病毒復制。進一步研究發(fā)現(xiàn)，S4可與一種干擾素誘導的抗病毒因子tetherin相互作用，將后者滯留于內(nèi)質(zhì)網(wǎng)和高爾基體中，并減少其在細胞膜的表達水平，從而拮抗tetherin的抗病毒活性。相關(guān)研究結(jié)果更新了對馬傳染性貧血病毒基因組結(jié)構(gòu)的認識，揭示了馬傳染性貧血病毒通過拮抗宿主限制因子tetherin促進病毒復制的分子機制。
該研究得到國家自然基金和黑龍江省博士后啟動基金等項目的支持。
原文鏈接：https://www.pnas.org/doi/10.1073/pnas.241370312
日期：2025-07-10
