各省、直轄市、自治區(qū)獸藥監(jiān)察檢驗機構(gòu)、各獸用生物制品生產(chǎn)企業(yè)、中國境內(nèi)代理機構(gòu)：
為加強獸用生物制品質(zhì)量管理，規(guī)范獸用生物制品批簽發(fā)工作，保證獸用生物制品安全有效，根據(jù)《獸藥管理條例》，我所制訂了《獸用生物制品批簽發(fā)管理程序》，現(xiàn)予發(fā)布。本程序自2011年1月1日起實施，請遵照執(zhí)行。
附件： 
獸用生物制品批簽發(fā)管理程序
二〇一〇年十月二十二日
(中監(jiān)所業(yè)務(wù)管理處供稿)
