4月28日，韓國食品藥品安全部（MFDS）發布了第2020-170號公告，擬修改《健康功能食品法典》的部分內容，其主要內容如下：
1. 增加益生菌的生產方法，擴大益生菌的功能性內容：以往益生菌產品只規定了將19種微生物培養后以干燥形態生產，修改后個別認證型健康功能食品審查對象將不包括經過培養益生菌生產的產品，增加生產方法以便可以生產為液態產品并擴大其功能性內容。
2. 在進行軟膠囊水溶性維生素含量試驗時，經營者可以通過本公司提交的試驗方法驗證軟膠囊水溶性維生素含量是否符合相關的標準及規格。
3. 增加維生素E及維生素C的認證內容。
4. 增加人參的功能性內容：告示型原料中新的功能性內容獲得個人認證時，需要一定的過渡期才可登載到告示型原料的標準規格中，因此，修改標準及規格，將人參的新功能性內容增加到告示中。
以上內容征集時間至2020年5月29日。
日期：2020-04-28
1. 增加益生菌的生產方法，擴大益生菌的功能性內容：以往益生菌產品只規定了將19種微生物培養后以干燥形態生產，修改后個別認證型健康功能食品審查對象將不包括經過培養益生菌生產的產品，增加生產方法以便可以生產為液態產品并擴大其功能性內容。
2. 在進行軟膠囊水溶性維生素含量試驗時，經營者可以通過本公司提交的試驗方法驗證軟膠囊水溶性維生素含量是否符合相關的標準及規格。
3. 增加維生素E及維生素C的認證內容。
4. 增加人參的功能性內容：告示型原料中新的功能性內容獲得個人認證時，需要一定的過渡期才可登載到告示型原料的標準規格中，因此，修改標準及規格，將人參的新功能性內容增加到告示中。
以上內容征集時間至2020年5月29日。
日期：2020-04-28
