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歐盟修訂獸藥泰地羅新作為抗生素使用要求

   2014-03-20 廈門WTO工作站585
核心提示:2014年3月3日,歐盟發布法規(EU)No 201/2014,對法規(EU)No 37/2010(動物源性食品中藥理活性物質最大殘留限量及其分類)附

    2014年3月3日,歐盟發布法規(EU)No 201/2014,對法規(EU)No 37/2010(動物源性食品中藥理活性物質最大殘留限量及其分類)附件中泰地羅新(Tildipirosin)作為抗生素使用要求進行修訂,具體如下:

藥理活性物質
標記殘留物
目標動物
最大殘留限量
目標組織
其他說明
藥理分類
泰地羅新
泰地羅新
牛、羊
400μg/kg
肌肉
不得用于為人類提供食用奶的動物
抗感染藥/抗生素
200μg/kg
脂肪
2000μg/kg
肝臟
3000μg/kg
腎臟

1200μg/kg
肌肉
 
800μg/kg
自然比例的皮膚和脂肪
5000μg/kg
肝臟
10000μg/kg
腎臟

    本法規自公布后20日生效,2014年5月3日開始實施。

    更多詳情參見:http://eur-lex.europa.eu/LexUriServ/LexUriServ.do?uri=OJ:L:2014:062:0010:0012:EN:PDF




日期:2014-03-20
 
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