近日，中國農業科學院生物技術研究所和美國亞利桑那大學合作在真菌聚酮天然產物合成生物學領域取得重要研究成果，解密了控制真菌聚酮天然產物生物合成的內源和外源程序，并通過改造聚酮合酶裝配線合成了23種新型聚酮化合物用于臨床或農用藥物篩選，為利用合成生物技術工程化改造聚酮合酶創制新型農藥奠定了基礎。該研究成果在線發表于《美國化學會志（Journal of the American Chemical Society）》。
據徐玉泉研究員介紹，由微生物聚酮合酶合成的聚酮天然產物一方面是臨床和農用藥物的重要來源（如抗生素紅霉素、殺蟲劑阿維菌素等），另一方面也作為毒素和毒力因子（如黃曲霉素、伏馬菌素等）危害人和農作物健康。因此，挖掘活性聚酮天然產物并研究其生物合成機制對于藥物研發和有害生物防治具有重要意義。在生物合成過程中，聚酮合酶以裝配線模式程序化地將乙酸或丙二酸等小分子化合物組裝成化學結構多樣的聚酮產物，隨后經過甲基化、糖基化、鹵化等結構修飾生成最終的活性物質。近年來，國內外研究人員在聚酮合酶生物合成程序的解析和工程化改造研究中不斷取得突破，但是對真菌聚酮合酶程序化控制產物合成的內源和外源機制還缺乏深入的了解。
該研究以真菌苯二酚內酯合成酶為模式系統，利用聚酮合酶合成模塊和結構域重組手段闡明了起始單元酰基轉移酶（SAT）和硫酯酶（TE）結構域根據自身的內源（結構域對特定底物的偏好性和催化效率）和外源程序（結構域之間的相互作用和對特定底物的動態競爭）調控苯二酚內酯產物鏈長和釋放形式的分子機制。同時，通過改造苯二酚內酯合成酶獲得了23個“非天然”苯二酚內酯結構類似物，可用于臨床和農用藥物篩選。
該研究得到國家重點研發計劃、國家自然科學基金、國家留學基金委和中國農科院科技創新工程等項目資助。
圖 SAT和TE結構域根據自身內源和外源程序調控真菌聚酮天然產物的生物合成
日期：2020-09-15
據徐玉泉研究員介紹，由微生物聚酮合酶合成的聚酮天然產物一方面是臨床和農用藥物的重要來源（如抗生素紅霉素、殺蟲劑阿維菌素等），另一方面也作為毒素和毒力因子（如黃曲霉素、伏馬菌素等）危害人和農作物健康。因此，挖掘活性聚酮天然產物并研究其生物合成機制對于藥物研發和有害生物防治具有重要意義。在生物合成過程中，聚酮合酶以裝配線模式程序化地將乙酸或丙二酸等小分子化合物組裝成化學結構多樣的聚酮產物，隨后經過甲基化、糖基化、鹵化等結構修飾生成最終的活性物質。近年來，國內外研究人員在聚酮合酶生物合成程序的解析和工程化改造研究中不斷取得突破，但是對真菌聚酮合酶程序化控制產物合成的內源和外源機制還缺乏深入的了解。
該研究以真菌苯二酚內酯合成酶為模式系統，利用聚酮合酶合成模塊和結構域重組手段闡明了起始單元酰基轉移酶（SAT）和硫酯酶（TE）結構域根據自身的內源（結構域對特定底物的偏好性和催化效率）和外源程序（結構域之間的相互作用和對特定底物的動態競爭）調控苯二酚內酯產物鏈長和釋放形式的分子機制。同時，通過改造苯二酚內酯合成酶獲得了23個“非天然”苯二酚內酯結構類似物，可用于臨床和農用藥物篩選。
該研究得到國家重點研發計劃、國家自然科學基金、國家留學基金委和中國農科院科技創新工程等項目資助。
圖 SAT和TE結構域根據自身內源和外源程序調控真菌聚酮天然產物的生物合成
日期：2020-09-15
