根據《獸藥管理條例》和《獸藥注冊辦法》規定，經審查，批準中國科學院微生物研究所等17家單位申報的口蹄疫病毒O型化學發光抗體檢測試劑盒等5種獸藥產品為新獸藥，核發《新獸藥注冊證書》，發布產品工藝規程、質量標準、說明書和標簽，自發布之日起執行。
批準北京生泰爾科技股份有限公司等5家單位申報的錦心口服液等3種獸藥產品變更注冊，發布修訂后的工藝規程、質量標準、說明書和標簽，自發布之日起執行，此前發布的該產品工藝規程、質量標準、說明書和標簽同時廢止；批準齊魯動物保健品有限公司申報的鹽酸頭孢噻呋注射液獸藥產品變更注冊，申請人按照農業農村部批準的說明書和標簽自行修改并印制、使用。
特此公告。
附件：1.新獸藥注冊目錄
2.獸藥變更注冊目錄
3.工藝規程
4.質量標準
5.說明書和標簽
農業農村部
2024年7月10日
附件1
新獸藥注冊目錄
| 新獸藥名稱 | 研制單位 | 類別 | 新獸藥注冊證書號 | 監測期 |
| 口蹄疫病毒O型化學發光抗體檢測試劑盒 | 中國科學院微生物研究所、洛陽現代生物技術研究院有限公司、洛陽萊普生信息科技有限公司、北京億森寶生物科技有限公司、北京標馳澤惠生物科技有限公司 | 三類 | -2024 | 3年 |
| 新獸藥證字36號 | ||||
| 水飛薊素膠囊 | 北京生泰爾科技股份有限公司、愛迪森（北京）生物科技有限公司、生泰爾（內蒙古）科技有限公司、北京愛寵族科技有限公司、愛寵族（江蘇）科技有限公司、五洲牧洋（黑龍江）科技有限公司 | 三類 | -2024 | 3年 |
| 新獸藥證字37號 | ||||
| 豬瘟活疫苗（C株，ST細胞懸浮培養） | 齊魯動物保健品有限公司、武漢科前生物股份有限公司 | 三類 | -2024 | 3年 |
| 新獸藥證字38號 | ||||
| 豬支原體肺炎、副豬嗜血桿菌病二聯滅活疫苗（XJ03株+4型MD0322株+5型SH0165株） | 武漢科前生物股份有限公司 | 三類 | -2024 | 3年 |
| 新獸藥證字39號 | ||||
| 牛傳染性鼻氣管炎病毒ELISA抗體檢測試劑盒 | 北京市農林科學院、洛陽現代生物技術研究院有限公司、青島立見生物科技有限公司、艾迪威（青島）生物科技有限公司、石家莊圣博生物科技有限公司、洛陽萊普生信息科技有限公司 | 二類 | -2024 | 4年 |
| 新獸藥證字40號 | ||||
附件2
獸藥變更注冊目錄
| 獸藥名稱 | 申請單位 | 獸藥標準來源 | 變更事項 | 監測期 |
| （針對變更事項） | ||||
| 錦心口服液 | 北京生泰爾科技股份有限公司、愛迪森（北京）生物科技有限公司 | -2016 | 增加靶動物淡水魚 | 3年 |
| 新獸藥證字12號 | ||||
| 牛病毒性腹瀉/黏膜病、傳染性鼻氣管炎二聯滅活疫苗（NMG株+LY株，懸浮培養） | 金宇保靈生物藥品有限公司、揚州優邦生物藥品有限公司 | -2016 | 同意將細胞微載體懸浮培養生產工藝變更為細胞全懸浮培養生產工藝；同意將制苗用病毒液收獲后先濃縮純化再進行滅活變更為制苗用病毒液收獲后先滅活再進行濃縮純化。 | / |
| 新獸藥證字51號 | ||||
| 犬細小病毒膠體金檢測試紙條 | 國藥集團動物保健股份有限公司 | -2018 | 同意將包裝規格由“10份/盒”變更為“1頭份/盒、10頭份/盒”；將貯藏與有效期由“2～28℃陰涼干燥處保存，有效期為12個月”變更為“2～28℃陰涼干燥處保存，有效期為24個月”。 | / |
| 新獸藥證字8號 | ||||
| 鹽酸頭孢噻呋注射液 | 齊魯動物保健品有限公司 | -2009 | 休藥期項下棄奶期“12小時”修訂為“0小時”。 | / |
| 新獸藥證字2號 | ||||
附件： 
說明書和標簽.pdf
