農(nóng)藥正式登記

1.《農(nóng)藥管理?xiàng)l例》
2.《農(nóng)藥管理?xiàng)l例實(shí)施辦法》（1999年農(nóng)業(yè)部令第20號(hào)發(fā)布，2002年農(nóng)業(yè)部令第18號(hào)、2004年農(nóng)業(yè)部令第38號(hào)、2007年農(nóng)業(yè)部令第9號(hào)修訂）
3.《農(nóng)藥登記資料規(guī)定》（2007年農(nóng)業(yè)部令第10號(hào)）

1.境內(nèi)申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)經(jīng)省級(jí)農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)簽署意見
2. 需提供以下材料2份，并且內(nèi)容應(yīng)當(dāng)完全一致。一份應(yīng)當(dāng)是原件，一份可為復(fù)印件（但擁有6份申請(qǐng)表和產(chǎn)品摘要資料）。復(fù)印件資料的產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響、包裝和標(biāo)簽等資料應(yīng)當(dāng)分別與申請(qǐng)表、產(chǎn)品摘要資料分冊(cè)裝訂。申請(qǐng)表、產(chǎn)品摘要資料和產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單應(yīng)當(dāng)提供電子文本。直接申請(qǐng)正式登記的產(chǎn)品，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)同時(shí)提交臨時(shí)登記階段和正式登記階段所規(guī)定的相關(guān)資料。在臨時(shí)登記階段已提供試驗(yàn)和檢驗(yàn)資料，申請(qǐng)新農(nóng)藥正式登記時(shí)，可以提供復(fù)印件；申請(qǐng)其他種類正式登記時(shí)，在作出書面說明的情況下，可以不再提供。
（1）《農(nóng)藥正式登記申請(qǐng)表》
（2）新農(nóng)藥應(yīng)當(dāng)提供以下資料：
①原藥：
A．產(chǎn)品摘要資料（產(chǎn)地、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡(jiǎn)述）
B．產(chǎn)品化學(xué)資料（有效成分、原藥）
C．毒理學(xué)資料
D．環(huán)境影響資料
E．標(biāo)簽或者所附具的說明書
F．產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）
G．其他它資料：在其他國(guó)家或地區(qū)已有的毒理學(xué)、環(huán)境影響試驗(yàn)和登記情況資料或綜合查詢報(bào)告等。
②制劑：
A．產(chǎn)品摘要資料（產(chǎn)地、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡(jiǎn)述）
B．產(chǎn)品化學(xué)資料（除臨時(shí)登記時(shí)所規(guī)定的產(chǎn)品化學(xué)資料外，還應(yīng)當(dāng)提供3批次以上常溫貯存穩(wěn)定性報(bào)告）
C．毒理學(xué)資料
D．藥效資料（兩個(gè)以上不同自然條件地區(qū)的示范試驗(yàn)報(bào)告、臨時(shí)登記期間產(chǎn)品的使用情況綜合報(bào)告）
E．殘留資料（在我國(guó)境內(nèi)進(jìn)行的2年以上的殘留試驗(yàn)報(bào)告）
F．環(huán)境影響資料
G．標(biāo)簽或者所附具的說明書
H．產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）
I．其他它資料：在其他國(guó)家或地區(qū)已有的毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響試驗(yàn)和登記情況資料或綜合查詢報(bào)告等。
（3）特殊新農(nóng)藥產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)提供以下資料：
①衛(wèi)生用農(nóng)藥（殺鼠劑、生物化學(xué)農(nóng)藥、植物源農(nóng)藥）原藥：
A.產(chǎn)品摘要資料（產(chǎn)地、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡(jiǎn)述）
B.產(chǎn)品化學(xué)資料（有效成分、原藥）
C．毒理學(xué)資料
D．環(huán)境影響資料
E．標(biāo)簽或者所附具的說明書
F．產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）
G．其他資料：在其他國(guó)家或地區(qū)已有的毒理學(xué)、環(huán)境影響試驗(yàn)和登記情況資料或綜合查詢報(bào)告等。
②衛(wèi)生用農(nóng)藥制劑：
A．產(chǎn)品摘要資料（產(chǎn)地、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡(jiǎn)述）
B．產(chǎn)品化學(xué)資料（除臨時(shí)登記時(shí)所規(guī)定的產(chǎn)品化學(xué)資料外，還應(yīng)當(dāng)提供3批次以上常溫貯存穩(wěn)定性報(bào)告）
C．毒理學(xué)資料
D．藥效資料：包括兩個(gè)以上不同自然條件地區(qū)的示范試驗(yàn)報(bào)告（對(duì)外環(huán)境用制劑），臨時(shí)登記期間產(chǎn)品的使用情況綜合報(bào)告。
E．環(huán)境影響資料
F．標(biāo)簽或者所附具的說明書
G．產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）
H．其他資料：在其他國(guó)家或地區(qū)已有的毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響試驗(yàn)和登記情況資料或綜合查詢報(bào)告等。
③殺鼠劑制劑：
A．產(chǎn)品摘要資料（產(chǎn)地、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡(jiǎn)述）
B．產(chǎn)品化學(xué)資料（除臨時(shí)登記時(shí)所規(guī)定的產(chǎn)品化學(xué)資料外，還應(yīng)當(dāng)提供3批次以上常溫貯存穩(wěn)定性報(bào)告）
C．毒理學(xué)資料
D．藥效資料：包括兩個(gè)以上不同自然條件地區(qū)的示范試驗(yàn)報(bào)告（對(duì)農(nóng)田、森林和草原上使用的殺鼠劑），臨時(shí)登記期間產(chǎn)品的使用情況綜合報(bào)告。
E．殘留資料（對(duì)全面撒施的殺鼠劑）
F．環(huán)境影響資料
G．標(biāo)簽或者所附具的說明書
H．產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）
I．其他它資料：在其他國(guó)家或地區(qū)已有的毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響試驗(yàn)和登記情況資料或綜合查詢報(bào)告等。
④生物化學(xué)農(nóng)藥制劑：
A．產(chǎn)品摘要資料（產(chǎn)地、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡(jiǎn)述）
B．產(chǎn)品化學(xué)資料（除臨時(shí)登記時(shí)所規(guī)定的產(chǎn)品化學(xué)資料外，還應(yīng)當(dāng)提供3批次以上常溫貯存穩(wěn)定性報(bào)告）
C．毒理學(xué)資料
D．藥效資料（兩個(gè)以上不同自然條件地區(qū)的示范試驗(yàn)報(bào)告、臨時(shí)登記期間產(chǎn)品的使用情況綜合報(bào)告）
E．殘留資料（根據(jù)農(nóng)藥特性和使用方法，按照評(píng)審委員會(huì)意見提供）
F．環(huán)境影響資料（提供家蠶急性毒性試驗(yàn)報(bào)告。對(duì)環(huán)境有特殊風(fēng)險(xiǎn)的農(nóng)藥，還應(yīng)當(dāng)提供對(duì)環(huán)境影響的補(bǔ)充資料。）
G．標(biāo)簽或者所附具的說明書
H．產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）
I．其他資料：在其他國(guó)家或地區(qū)已有的毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響試驗(yàn)和登記情況資料或綜合查詢報(bào)告等。
⑤微生物農(nóng)藥原藥：
A.產(chǎn)品摘要資料（產(chǎn)地、產(chǎn)品化學(xué)及生物學(xué)特性、毒理學(xué)、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡(jiǎn)述）
B.產(chǎn)品化學(xué)及生物學(xué)特性資料（有效成分、原藥）
C．毒理學(xué)資料（有關(guān)確認(rèn)有效成分不是人或其他哺乳動(dòng)物的已知病原體的證明資料;基本毒理學(xué)資料；補(bǔ)充毒理學(xué)資料）
D．環(huán)境影響資料
E．標(biāo)簽或者所附具的說明書
F．產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）
G．其他資料：在其他國(guó)家或地區(qū)已有的毒理學(xué)、環(huán)境影響試驗(yàn)和登記情況資料或綜合查詢報(bào)告；在環(huán)境中釋放變異情況及其風(fēng)險(xiǎn)性說明等。
⑥微生物農(nóng)藥制劑：
A．產(chǎn)品摘要資料（產(chǎn)地、產(chǎn)品化學(xué)及生物學(xué)特性、毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡(jiǎn)述）
B．產(chǎn)品化學(xué)及生物學(xué)特性資料（除臨時(shí)登記時(shí)所規(guī)定的產(chǎn)品化學(xué)資料外，還應(yīng)當(dāng)提供3批次以上常溫貯存穩(wěn)定性報(bào)告）
C．毒理學(xué)資料（有關(guān)確認(rèn)有效成分不是人或其他哺乳動(dòng)物的已知病原體的證明資料;基本毒理學(xué)資料）
D．藥效資料（兩個(gè)以上不同自然條件地區(qū)的示范試驗(yàn)報(bào)告、臨時(shí)登記期間產(chǎn)品的使用情況綜合報(bào)告）
E．殘留資料（根據(jù)農(nóng)藥特性和使用方法，按照評(píng)審委員會(huì)意見提供）
F．環(huán)境影響資料（鳥類急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、魚類急性毒性試驗(yàn)、蜜蜂急性經(jīng)口毒性試驗(yàn)、蜜蜂急性接觸毒性試驗(yàn)、家蠶急性毒性試驗(yàn)）
G．標(biāo)簽或者所附具的說明書
H．產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）
I．其他資料：在其他國(guó)家或地區(qū)已有的毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響試驗(yàn)和登記情況資料或綜合查詢報(bào)告；在環(huán)境中釋放變異情況及其風(fēng)險(xiǎn)性說明等。
⑦植物源農(nóng)藥制劑：
A．產(chǎn)品摘要資料（產(chǎn)地、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡(jiǎn)述）
B．產(chǎn)品化學(xué)資料（除臨時(shí)登記時(shí)所規(guī)定的產(chǎn)品化學(xué)資料外，還應(yīng)當(dāng)提供3批次以上常溫貯存穩(wěn)定性報(bào)告）
C．毒理學(xué)資料
D．藥效資料（兩個(gè)以上不同自然條件地區(qū)的示范試驗(yàn)報(bào)告、臨時(shí)登記期間產(chǎn)品的使用情況綜合報(bào)告）
E．殘留資料
F．環(huán)境影響資料
G．標(biāo)簽或者所附具的說明書
H．產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）
I．其他資料：在其他國(guó)家或地區(qū)已有的毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響試驗(yàn)和登記情況資料或綜合查詢報(bào)告等。
（4）新制劑還應(yīng)當(dāng)提供以下資料：
①新劑型：
A．產(chǎn)品摘要資料（產(chǎn)地、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡(jiǎn)述）
B．產(chǎn)品化學(xué)資料（除臨時(shí)登記時(shí)所規(guī)定的產(chǎn)品化學(xué)資料外，還應(yīng)當(dāng)提供3批次以上常溫貯存穩(wěn)定性報(bào)告）
C．毒理學(xué)資料
D．藥效資料（臨時(shí)登記期間產(chǎn)品的使用情況綜合報(bào)告）
E．殘留資料
F．環(huán)境影響資料
G．標(biāo)簽或者所附具的說明書
H．產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）
I．其他資料：在其他國(guó)家或地區(qū)已有的毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響試驗(yàn)和登記情況資料或綜合查詢報(bào)告等。
②農(nóng)藥劑型微小優(yōu)化：
A．產(chǎn)品摘要資料（產(chǎn)地、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡(jiǎn)述）
B．產(chǎn)品化學(xué)資料（除臨時(shí)登記時(shí)所規(guī)定的產(chǎn)品化學(xué)資料外，還應(yīng)當(dāng)提供3批次以上常溫貯存穩(wěn)定性報(bào)告）
C．毒理學(xué)資料
D．藥效資料（臨時(shí)登記期間產(chǎn)品的使用情況綜合報(bào)告）
E．殘留資料（如符合以下條件之一，在提供我國(guó)殘留試驗(yàn)結(jié)果摘要資料或相關(guān)書面說明的情況下，可以免除殘留資料要求：a 已有擁有殘留資料的申請(qǐng)人在我國(guó)取得相同的有效成分、劑型、使用范圍和方法正式登記6年以上，且申請(qǐng)劑型微小優(yōu)化產(chǎn)品有效成分使用量是其有效成分使用量1.5倍以下; b 提供獨(dú)立擁有相同有效成分、劑型、使用范圍和方法產(chǎn)品殘留資料的已登記者授權(quán)，且申請(qǐng)劑型微小優(yōu)化產(chǎn)品有效成分使用量是其有效成分使用量1.5倍以下。）
F．環(huán)境影響資料
G．標(biāo)簽或者所附具的說明書
H．產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）
I．其他資料：在其他國(guó)家或地區(qū)已有的毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響試驗(yàn)和登記情況資料或綜合查詢報(bào)告等。
③新混配制劑、新藥肥混配制劑：
A．產(chǎn)品摘要資料（產(chǎn)地、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡(jiǎn)述）
B．產(chǎn)品化學(xué)資料（除臨時(shí)登記時(shí)所規(guī)定的產(chǎn)品化學(xué)資料外，還應(yīng)當(dāng)提供3批次以上常溫貯存穩(wěn)定性報(bào)告）
C．毒理學(xué)資料
D．藥效資料（臨時(shí)登記期間產(chǎn)品的使用情況綜合報(bào)告）
E．殘留資料（在我國(guó)境內(nèi)自然條件或耕作制度不同的省級(jí)行政地區(qū)2年以上的殘留試驗(yàn)報(bào)告。如產(chǎn)品中所含有的有效成分符合以下條件之一，在提供我國(guó)殘留試驗(yàn)結(jié)果摘要資料或相關(guān)書面說明的情況下，可以免除相應(yīng)的殘留資料要求：a 已有擁有殘留資料的申請(qǐng)人在我國(guó)取得相同的有效成分、劑型、使用范圍和方法正式登記6年以上，且申請(qǐng)混配制劑登記產(chǎn)品的該有效成分使用量是其有效成分使用量的1.5倍以下;b 提供獨(dú)立擁有相同有效成分、劑型、使用范圍和方法資料的已登記者授權(quán)，且申請(qǐng)混配制劑登記產(chǎn)品的該有效成分使用量是其有效成分使用量的1.5倍以下。）
F．環(huán)境影響資料
G．標(biāo)簽或者所附具的說明書
H．產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）
I．其他它資料：在其他國(guó)家或地區(qū)已有的毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響試驗(yàn)和登記情況資料或綜合查詢報(bào)告等。
④新含量：
A．產(chǎn)品摘要資料（產(chǎn)地、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡(jiǎn)述）
B．產(chǎn)品化學(xué)資料（除臨時(shí)登記時(shí)所規(guī)定的產(chǎn)品化學(xué)資料外，還應(yīng)當(dāng)提供3批次以上常溫貯存穩(wěn)定性報(bào)告）
C．毒理學(xué)資料
D．藥效資料（臨時(shí)登記期間產(chǎn)品的使用情況綜合報(bào)告）
E．殘留資料（如符合以下條件之一的，在提供我國(guó)殘留試驗(yàn)結(jié)果摘要資料或相關(guān)書面說明的情況下，可以免除相應(yīng)的殘留資料要求：a已有擁有殘留資料的申請(qǐng)人在我國(guó)取得相同的有效成分、劑型、使用范圍和方法正式登記6年以上，且申請(qǐng)登記產(chǎn)品的該有效成分使用量是其有效成分使用量1.5倍以下；b 提供獨(dú)立擁有相同有效成分、劑型、使用范圍和方法資料的已登記者的授權(quán)，且申請(qǐng)登記產(chǎn)品的該有效成分使用量是其有效成分使用量1.5倍以下。）
F．環(huán)境影響資料
G．標(biāo)簽或者所附具的說明書
H．產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）
I．其他它資料：在其他國(guó)家或地區(qū)已有的毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響試驗(yàn)和登記情況資料或綜合查詢報(bào)告等。

⑤新滲透劑（或增效劑）與農(nóng)藥混配制劑
A．有關(guān)滲透劑、增效劑的通用名稱、化學(xué)名稱、結(jié)構(gòu)式、基本物化性質(zhì)、含量及檢測(cè)方法、來源、安全性及境內(nèi)外使用情況等
B．有關(guān)滲透劑、增效劑的室內(nèi)配方篩選報(bào)告
C．申請(qǐng)人申請(qǐng)相對(duì)本企業(yè)已登記的產(chǎn)品有效成分種類、含量和劑型相同，但增加了滲透劑或增效劑的產(chǎn)品登記時(shí)，可以按新含量登記提供資料，其他情況應(yīng)當(dāng)按新劑型或新混配制劑登記提供資料。
（4）相同農(nóng)藥產(chǎn)品應(yīng)當(dāng)提交以下資料：
①含有的有效成分已在我國(guó)境內(nèi)取得登記且在登記資料保護(hù)期內(nèi)的農(nóng)藥，應(yīng)當(dāng)按新農(nóng)藥登記資料規(guī)定提供資料。
②含有的有效成分已在我國(guó)境內(nèi)取得登記且在登記資料保護(hù)期外，質(zhì)量無(wú)明顯差異的相同原藥應(yīng)當(dāng)提供以下資料：
A．產(chǎn)品摘要資料（產(chǎn)地、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、環(huán)境影響等資料的簡(jiǎn)述）
B．質(zhì)量無(wú)明顯差異的相同原藥認(rèn)定證明：包括與申請(qǐng)產(chǎn)品為質(zhì)量無(wú)明顯差異的相同原藥的產(chǎn)品名稱、企業(yè)名稱、農(nóng)藥登記證號(hào)及對(duì)比判定結(jié)論、申請(qǐng)人用于佐證的相關(guān)材料等。
C．產(chǎn)品化學(xué)資料
D．毒理學(xué)資料
E．環(huán)境影響資料
F．標(biāo)簽或者所附具的說明書
G．產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）
H．其他它資料
③含有的有效成分已在我國(guó)境內(nèi)取得登記且在登記資料保護(hù)期外，質(zhì)量無(wú)明顯差異的相同制劑應(yīng)當(dāng)提供以下資料：
A．產(chǎn)品摘要資料（產(chǎn)地、產(chǎn)品化學(xué)、毒理學(xué)、藥效、殘留、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡(jiǎn)述）
B．質(zhì)量無(wú)明顯差異的相同制劑認(rèn)定證明：包括與申請(qǐng)產(chǎn)品為質(zhì)量無(wú)明顯差異的相同制劑的產(chǎn)品名稱、企業(yè)名稱、農(nóng)藥登記證號(hào)及對(duì)比判定結(jié)論、申請(qǐng)人用于佐證的相關(guān)材料等。
C．產(chǎn)品化學(xué)資料
D．毒理學(xué)資料
E．藥效資料
F．殘留資料（如所認(rèn)定的已登記的相同農(nóng)藥產(chǎn)品在我國(guó)已完成了殘留試驗(yàn)且申請(qǐng)登記產(chǎn)品的使用劑量是原使用劑量1.5倍以下，在提供我國(guó)殘留試驗(yàn)結(jié)果摘要資料或相關(guān)書面說明的情況下，可以不提供殘留試驗(yàn)資料。如所認(rèn)定的已登記的相同農(nóng)藥產(chǎn)品在我國(guó)已完成了殘留試驗(yàn)，但申請(qǐng)登記產(chǎn)品的使用劑量是原使用劑量的1.5倍以上的，提供在我國(guó)境內(nèi)的1年以上的殘留試驗(yàn)報(bào)告。如所認(rèn)定的已登記的相同農(nóng)藥產(chǎn)品在我國(guó)尚未完成殘留試驗(yàn)的，提供在我國(guó)境內(nèi)2年以上的殘留試驗(yàn)報(bào)告。）
G．環(huán)境影響資料
H．標(biāo)簽或者所附具的說明書
I．產(chǎn)品安全數(shù)據(jù)單（MSDS）
J．其他它資料
④除第①、②、③項(xiàng)以外的相同農(nóng)藥產(chǎn)品，原藥按相對(duì)應(yīng)的新農(nóng)藥或特殊新農(nóng)藥原藥登記規(guī)定提供資料；單制劑按新含量制劑正式登記規(guī)定提供資料；混配制劑按新混配制劑正式登記規(guī)定提供資料。
（5）擴(kuò)大使用范圍、改變使用方法和變更使用劑量農(nóng)藥產(chǎn)品還應(yīng)當(dāng)提交以下資料：
①擴(kuò)大使用范圍：
A．產(chǎn)品摘要資料（藥效、殘留、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡(jiǎn)述）
B．藥效資料（臨時(shí)登記期間產(chǎn)品的使用情況綜合報(bào)告）
C．殘留資料（同申請(qǐng)登記產(chǎn)品所屬農(nóng)藥登記種類的臨時(shí)登記殘留資料要求）
D．環(huán)境影響資料（增加登記使用范圍或登記使用方法，原農(nóng)藥登記產(chǎn)品所提供的資料不能滿足環(huán)境安全評(píng)價(jià)要求時(shí)，應(yīng)當(dāng)補(bǔ)充相關(guān)的環(huán)境影響試驗(yàn)資料）
E．標(biāo)簽或者所附具的說明書
F．其他資料
②改變使用方法：
A．產(chǎn)品摘要資料（藥效、殘留、環(huán)境影響、境外登記情況等資料的簡(jiǎn)述）
B．藥效資料（臨時(shí)登記期間產(chǎn)品的使用情況綜合報(bào)告）
C．殘留資料（同申請(qǐng)登記產(chǎn)品所屬農(nóng)藥登記種類的臨時(shí)登記殘留資料要求）
D．環(huán)境影響資料（因改變使用方法，導(dǎo)致原農(nóng)藥登記產(chǎn)品所提供的資料不能滿足環(huán)境安全評(píng)價(jià)要求時(shí)，應(yīng)當(dāng)補(bǔ)充相關(guān)的環(huán)境影響資料）
E．標(biāo)簽或者所附具的說明書
F．其他資料
③變更使用劑量：
A．產(chǎn)品摘要資料（包括藥效、殘留等資料的簡(jiǎn)述）
B．藥效資料（1年以上的田間小區(qū)藥效試驗(yàn)報(bào)告）
C．殘留資料（使用劑量是原使用劑量1.5倍以上的，應(yīng)當(dāng)提供在我國(guó)境內(nèi)1年以上的殘留試驗(yàn)報(bào)告）
D．標(biāo)簽或者所附具的說明書
E．其他

1.材料受理。農(nóng)業(yè)部行政審批綜合辦公室受理申請(qǐng)人（對(duì)境外產(chǎn)品）或省級(jí)農(nóng)藥檢定機(jī)構(gòu)（境內(nèi)產(chǎn)品）遞交的《農(nóng)藥正式登記申請(qǐng)表》及其相關(guān)材料，并進(jìn)行初審。
2.技術(shù)審查。農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所根據(jù)國(guó)家有關(guān)規(guī)定對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行技術(shù)審查。

3.專家評(píng)審。新農(nóng)藥和特殊新農(nóng)藥產(chǎn)品，經(jīng)國(guó)務(wù)院農(nóng)業(yè)、化工、衛(wèi)生、環(huán)境保護(hù)部門和全國(guó)供銷合作總社審查并簽署意見后，由全國(guó)農(nóng)藥登記評(píng)審委員會(huì)根據(jù)國(guó)家有關(guān)規(guī)定對(duì)申請(qǐng)材料進(jìn)行綜合評(píng)價(jià)。
4.辦理批件。農(nóng)業(yè)部種植業(yè)管理司根據(jù)評(píng)審意見提出審批方案，報(bào)經(jīng)部長(zhǎng)審批后辦理批件。

2500元/產(chǎn)品（變更使用范圍：100元／作物）
1.《國(guó)家物價(jià)局、財(cái)政部關(guān)于發(fā)布農(nóng)業(yè)系統(tǒng)行政事業(yè)性收費(fèi)項(xiàng)目和標(biāo)準(zhǔn)的通知》（ [1992]價(jià)費(fèi)字452號(hào)）
2.《國(guó)家計(jì)委、財(cái)政部關(guān)于調(diào)整農(nóng)藥登記費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的通知》 （計(jì)價(jià)費(fèi)[1996]1718號(hào)）
3.《國(guó)家計(jì)委、財(cái)政部關(guān)于統(tǒng)一涉及境內(nèi)外雙重收費(fèi)標(biāo)準(zhǔn)的通知》（計(jì)價(jià)格[2001]523號(hào)）

郵寄地址：北京市朝陽(yáng)區(qū)農(nóng)展南里11號(hào) 農(nóng)業(yè)部行政審批綜合辦公大廳　　　

郵編：100125

收件人：農(nóng)藥窗口

咨詢電話：59191803、59191817