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沙丁胺醇快速檢測試劑盒

 
品牌: 金萊生物
產品規格: 96T/盒
單價: 面議
起訂: 1
供貨總量: 10000000
發貨期限: 自買家付款之日起 3 天內發貨
所在地: 江蘇 蘇州市
有效期至: 長期有效
最后更新: 2021-06-03 22:04
瀏覽次數: 994
 
公司基本資料信息
詳細說明
 【產品簡介】
沙丁胺醇(Salbutamol,SAL)是一種腎上腺受體激動劑即神經興奮劑。此類藥品在臨床上用于治療支氣管哮喘、慢性和肺氣腫等疾病,因此藥可以提高瘦肉率,減少脂肪沉積和促進動物生長,被一些畜牧養殖企業作為養殖促進劑非法使用。其殘留量可導致人體肌肉震顫、心悸、神經過敏、頭痛、目眩、惡心、嘔吐、發燒、戰栗等癥狀,對消費者的健康極有危害,現已被明令禁止用于養殖業。
【測定原理】
本試劑盒采用間接競爭ELISA方法檢測豬肉等樣本中的沙丁胺醇,在微孔條上預包被上偶聯抗原,利用抗原與抗體的特異性免疫化學反應的原理來進行的,樣本中的沙丁胺醇和微孔條上預包被偶聯抗原競爭抗沙丁胺醇抗體,加入酶標記物后,用TMB底物顯色,樣品中的沙丁胺醇含量與樣品的吸光度值呈反比,與標準曲線比較即可得出沙丁胺醇含量。
【試劑盒技術指標】   
規      格:96孔/盒
靈 敏 度: 0.1ppb
檢測時間: 45min
樣本檢測下限:
尿     樣  …………………………………   0.1ppb
組    織(處理法一)……………………  0.4ppb
肉樣本(處理法二)……………………  0.1ppb
飼    料  …… ……………………………   1ppb
交叉反應率:
沙丁胺醇(Salbutamol )…………………  
克倫特羅(Clenbuterol)…………………    <0.1%
萊克多巴胺(Ractopamine)………………  <0.1%
多巴酚丁胺(dobutamine)………………   <0.1%
樣本回收率:
尿     樣   ……………………… 95%±10%
組     織   ……………………… 85%±15%
飼     料   ……………………… 85%±15%
【試劑盒組成】
1、 微量測試孔:1×96孔板(12條×8孔)
2、 (Clenbuterol標準溶液X6瓶:(1ml/瓶)0ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb
3、 酶標記抗體工作液 10ml………………綠色帽
4、 底物A液     7ml  ……………………白色帽
5、 底物B液     7ml  ……………………黑色帽
6、 終  止  液     7ml  ……………………黃色帽
7、 20X濃縮洗滌液40 ml  ………………透明帽
【 所用儀器、試劑】
具備的儀器:微孔酶標儀、氮氣吹干裝置、打印機、均質器 、振蕩器、離心機、恒溫箱、天平(感量0.01g)、刻度移液管
微量移液器:單道20µl-200µl、100µl-1000µl、多道 250µl
試        劑: 乙酸乙酯、正己烷、濃HCl、乙腈、氫氧化鈉、甲醇、無水硫酸鈉
【樣本前處理步驟】
樣本處理前須知
處理任何樣本時,都必須注意:
(a)實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭。
(c)實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時可對實驗器具進行清潔,以避免污染干擾實驗結果。
樣本前處理需配制:
配液1、0.1M HCl 溶液
取0.86ml濃HCl加水定溶至100ml。
配液2、0.1M NaOH 溶液
稱取0.4g NaOH加水定溶至100ml。
配液3、乙腈-0.1M HCl 溶液
 V乙腈:VHCl =84:16
(a)尿樣本的處理方法
取20µl清亮尿樣直接測定(如果尿樣渾濁一定要過濾或離心10min,4000r/min,直至得到清亮尿樣),暫不使用的樣本應冷凍保存。
樣本稀釋倍數:1
(b)組織樣本的處理方法一
1、 稱2±0.05g組織,加入6ml去離子水,充分振蕩2min,室溫4000r/min以上離心10min(注:若組織樣本中油脂含量較高,可在振蕩后放入85℃水浴10min后再離心)。
2、 取20µl上清液進行分析。
樣本稀釋倍數:4
(c)組織樣本的處理方法二
1、 稱取2 ±0.05g的組織,加入6ml乙腈-0.1MHCl,振蕩2min,室溫4000r/min以上離心10min。
2、 取上清3ml,加入2ml 0.1M NaOH,加入6ml乙酸乙酯,振蕩1min,室溫4000r/min 以上離心10min。取全部上清于50℃氮氣或空氣吹干。
3、 加1ml三蒸水復溶,混合30s,取20µl進行分析。
樣本稀釋倍數:1
(d)飼料樣品的處理方法
1. 稱1.0±0.05g研碎的飼料樣品,加入10ml甲醇,再加入5g無水硫酸鈉,放振蕩器上振蕩2min;15℃ 4000r/min以上離心10min;
2. 吸出離心后的上清液1ml,于56℃氮氣吹干,用1 ml  去離子水溶解干燥的殘留物,再加入1mL正己烷混合30s ;15℃ 4000r/min以上離心5min。
3. 取20µl下層進行分析。
樣本稀釋倍數:10

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