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為了控制豬偽狂犬病,可以區分免疫和野毒感染是很重要的。
絕大多數商品化的偽狂犬疫苗被證實是gE基因缺失疫苗。因此通過免疫的豬只是沒有gE基因抗體的。免疫的豬只和感染豬只的區別在于是否存在gE基因抗體。CIVTEST SUIS ADVgE 的特異性已經在以下商品化的疫苗使用過程中得到驗證,AUSKIPRA-BK(海博萊),AUSKIPRA-GN(海博萊),GESKALONE gE(梅里亞) ,SUVAXYN(蘇威),AUSKIMMUNE gE(SKF-BRECHMAM),INGELVAC(勃林格), NOBI-VAC AUJESZKY gE (英特威)NOBI PORVAC (英特威)
本試劑盒是利用阻斷ELISA的方法來制成的。
偽狂犬病毒被包被在板上,包被的病毒是含有gE基因的滅活強毒,被酶標記的是針對gE基因的單克隆抗體。
如果血清中沒有gE基因抗體,包被的病毒就會將gE基因的位點空出。當加入酶標抗體時抗體就會和位點結合加入底物就會顯色。
如果血清中有gE基因抗體,位點就會被占據,這將阻斷酶標抗體與位點的結合,沒結合的酶標抗體將被洗掉。加入底物將沒有顏色。因此,此試劑盒可以檢測用gE基因缺失疫苗免疫的豬是否感染偽狂犬。
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