使用說明：
1. 輕輕顛倒瓶子使LSM充分混合
2. 無菌轉移3 mlLSM到15 ml離心管中。
3. 混合2 ml除纖維蛋液或肝素處理血液 和2 ml 生理鹽水
4. 仔細的將稀釋血液加入3 mlLSM（室溫）于15ml離心管中，在血液和LSM中形成一個明顯的分層。不要將稀釋血液混合入LSM中。
5. 室溫下400g離心15-30分鐘，離心可以沉淀紅細胞和多核白細胞同時可以在LSM上形成一層單核淋巴細胞，如上圖所示。
6. 吸出淋巴細胞上方2-3mm的血漿。
7. 吸取淋巴細胞層以及它下面一半的LSM和轉移到另外的一個離心管。加入等體積的平衡鹽緩沖液至淋巴細胞離心管中，室溫離心10分鐘，離心速度設定在既不損傷細胞又能沉淀細胞即刻，例如160 – 260 x g（去除LSM和降低血小板的百分比）。
8. 用平衡鹽緩沖液清洗細胞，用適當的培養基重懸細胞。
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