2013年3月1日日本發(fā)布通報，日本厚生勞動省公布部分修訂生物制品的最低要求。
生物制品的最低要求必須部分修訂，以便在疫苗和血液制品等標(biāo)準(zhǔn)上增加新的可互換方法。
規(guī)定了必須特別關(guān)注公眾健康和衛(wèi)生的藥品（生物制品）的生產(chǎn)程序、性質(zhì)、質(zhì)量、儲存等。
日期：2013-04-08
2013年3月1日日本發(fā)布通報，日本厚生勞動省公布部分修訂生物制品的最低要求。
生物制品的最低要求必須部分修訂，以便在疫苗和血液制品等標(biāo)準(zhǔn)上增加新的可互換方法。
規(guī)定了必須特別關(guān)注公眾健康和衛(wèi)生的藥品（生物制品）的生產(chǎn)程序、性質(zhì)、質(zhì)量、儲存等。
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