據美國食品藥品管理局（FDA）消息，近日美國佛羅里達州Rexall公司宣布，對該公司生產的"Rexall Calcium "牌鈣加維生素D3軟膠囊實施自愿性召回。原因是，由于包裝缺陷，該款鈣軟膠囊可能混入了貝類成分，可能會對貝類過敏者的健康構成風險。
據了解，該膠囊中的葡萄糖胺來自貝殼，因此產品可能含有微量的貝類成分，因此貝類過敏者在食用后會出現嚴重甚至致命的反應。
此次被召回產品的型號為45211,60粒/瓶，每粒含鈣1200mg,維生素D3 1000IU.該產品的批號為387651-04,條形碼為3 01220 45211 3,有效使用期截止到2015年8月。截至目前，該公司尚未收到任何事故報告。
為此，Rexall Inc.公司表示，消費者可將該產品退回原購買地獲取全額退款或更換新產品。
原文鏈接：http://www.fda.gov/Safety/Recalls/ucm287838.htm
日期：2012-01-19
