展會日期 | 2025-09-10 至 2025-09-12 |
展出城市 | 北京 |
展出地址 | 北京(北京(具體地點待定)) |
展館名稱 | 北京(具體地點待定 |
主辦單位 | 食品伙伴網 |
承辦單位 | 食品伙伴網 |
展會日期 | 2025-09-10 至 2025-09-12 |
展出城市 | 北京 |
展出地址 | 北京(北京(具體地點待定)) |
展館名稱 | 北京(具體地點待定 |
主辦單位 | 食品伙伴網 |
承辦單位 | 食品伙伴網 |
序號 | 題目 | 內容 |
一 | 保健食品實操相關要求分析 | 1.保健食品注冊流程及要求 2.保健食品注冊難點及痛點 3.保健食品廣告及標簽合規 4.保健食品貼牌生產合規 5.保健食品“雙無”換證流程 |
二 | 保健功能新規及相關申報資料和技術評價要求解讀 | 1.保健食品功能目錄、新舊功能過渡和新功能有關法規解讀 2.保健食品新功能建議和關聯產品申報資料項目和技術審評要求解讀 3.保健食品功能聲稱和上市前后功能評價及指導原則解讀 |
三 | 保健食品配方研發 | 1.保健食品研發過程原輔料選擇與要求 2.原料、產品配方配伍及其用量具有聲稱功能的論證 3.原料、產品配方配伍及其用量具安全性的論證 4.保健食品注冊備案過程中常見配方問題詳解 5.保健食品“雙無”換證配方要求與對策 |
四 | 保健食品及原料安全性毒理學評價原則及常見問題分析 | 1.保健食品安全性毒理學評價試驗方法介紹 2.保健食品產品安全性毒理學評價原則和方法 3.保健食品新原料安全性毒理學評價原則和方法 4.產品和原料安全性毒理學評價常見問題分析 5.保健食品“雙無”換證安全性要求與原料要求 |
五 | 保健食品工藝審評常見問題及其對保健食品研發的啟示 | 1.與原料檢驗相關的工藝審評常見問題及對研發的啟示 2.原料粉碎等前處理工藝審評常見問題及對研發的啟示 3.提取、濃縮、干燥等工藝審評常見問題及對研發的啟示 4.產品標志成分相關工藝審評常見問題及對研發的啟示 5.成型工藝審評常見問題及對研發的啟示 6.中試相關工藝審評常見問題及對研發的啟示 7.產品自檢和技術要求相關工藝審評常見問題及對研發的啟示 8.滅菌、包裝工藝審評常見問題及對研發的啟示 9.保健食品“雙無”換證工藝要求與案例 |
六 | 保健食品《產品技術要求》、《檢驗報告》應符合要求
| 1.怎樣撰寫產品技術要求(新產品;雙無換證) 2.如何進行標志性成分的方法學驗證 3.產品技術要求研究報告常見不足 4.衛生學、穩定性試驗報告應注意的問題 5.如何準備現場核查 6.現場核查常見問題 |
七 | 備案制保健食品相關法規、備案流程及常見問題分享 | 1.備案制保健食品相關法規 2.從實操角度剖析備案的具體流程,詳細解說系統填報前和填報系統時各個環節的關注點 3.結合實際操作中遇到的問題,全面分享備案過程中遇到的問題及解決方案。 |