關(guān)于調(diào)整保健食品審批工作流程的通知(食藥監(jiān)辦許函[2009]81號(hào))

   2010-08-02 934
核心提示:各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局): 為進(jìn)一步理順保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓、變更申請(qǐng)申報(bào)事項(xiàng)審批工作流程,

各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(藥品監(jiān)督管理局):

    為進(jìn)一步理順保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓、變更申請(qǐng)申報(bào)事項(xiàng)審批工作流程,按照技術(shù)審評(píng)和行政審批相分離的原則,經(jīng)研究,自2009年2月19日起,保健食品技術(shù)轉(zhuǎn)讓、變更申請(qǐng)的審批工作流程由“省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)受理,報(bào)國(guó)家局食品許可司審批”,調(diào)整為“省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)受理,送國(guó)家局保健食品審評(píng)中心審評(píng),報(bào)國(guó)家局食品許可司審批”。請(qǐng)遵照?qǐng)?zhí)行。

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局辦公室

二○○九年三月十日

    更多相關(guān)法規(guī)請(qǐng)查看:國(guó)家部委有關(guān)保健食品相關(guān)法規(guī)匯總

 



 
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