用途：用于汽霧或超低容量噴霧的消毒方式的消毒效果評價(jià)指標(biāo)微生物。 菌片菌量的確定： 用無菌鑷子取一片菌片，投入到5mL無菌生理鹽水管中，用電動混勻器振蕩混勻20秒，將菌洗下形成菌懸液，計(jì)為0管。從0管吸取500μL菌液至4.5mL無菌生理鹽水管中，用電動混勻器振蕩混勻20秒，得到-1管，從-1管吸取500μL菌液至4.5mL無菌生理鹽水管中，用電動混勻器振蕩蕩混勻20秒，得到-2管。從-2管吸取500μL菌液至4.5mL無菌生理鹽水管中，用電動混勻器震蕩混合20秒，得到-3管。從-3管中吸取100μL菌液涂布TSA后培養(yǎng)計(jì)數(shù)。(如果采用傾注法計(jì)數(shù)應(yīng)進(jìn)一步稀釋至-4梯度管，然后吸取1mL菌液至無菌平皿內(nèi)，取40-45℃TSA培養(yǎng)基傾注平板，每平皿傾注15-20mL，充分混勻自然凝固后培養(yǎng)計(jì)數(shù)。)平板菌落數(shù)在20-100CFU，則說明原0管中洗脫下來的菌量在（1-5）*10
6CFU，即每片菌片有效回收菌量在（1-5）*10
6CFU/片。詳細(xì)操作步驟見下圖：
菌片具體使用方法：參照GB/T 38502-2020消毒劑實(shí)驗(yàn)室殺菌效果檢驗(yàn)方法 點(diǎn)擊下載菌片使用中注意事項(xiàng)： 1、菌片應(yīng)隨時(shí)放入冰箱中，盡量縮短室溫放置時(shí)間，以減少細(xì)菌自然死亡。 2、用鑷子夾取菌片時(shí)，先用酒精棉擦拭鑷子或用酒精燈灼燒鑷子前端，待冷卻后再夾取菌片，注意不要觸碰到中心的菌，以免菌沾在鑷子上造成菌量損失。 3、振蕩稀釋時(shí)需使用電動混合器，且需調(diào)整至振蕩力度,每次均需振蕩20S，確保菌片上的菌可以有效洗脫并混勻。 4、涂布或傾注法計(jì)數(shù)時(shí)需保證菌液被完全涂開或混勻，避免菌落連在一起難以計(jì)數(shù)。
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