概述采用實時熒光PCR技術，針對金黃色葡萄球菌特異性基因設計引物和探針。PCR擴增過程中，與模板結合的探針被Taq酶分解產生熒光信號，熒光定量PCR儀根據檢測到的熒光信號繪制出實時擴增曲線，從而實現金黃色葡萄球菌在核酸水平上的定性檢測。
注意事項1、實驗前請仔細閱讀說明書，規范操作。2、本品各組成成分均不得與其他產品或不同批號產品中的相應組成成分進行混用。3、基因變異可能會導致假陰性結果。4、實驗室環境污染、試劑污染、樣品交叉污染都可能會造成假陽性結果。5、恰當處理實驗過程中的廢棄物和擴增產物。
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