賽默飛世爾酶標(biāo)儀FC（原芬蘭雷勃酶標(biāo)儀MK3）thermo
【產(chǎn)品簡介】
一、的和經(jīng)驗(yàn)證的光學(xué)系統(tǒng)（號US6111636），確保獲得準(zhǔn)確的結(jié)果。檢測波長范圍從340nm-850nm，適合各種科研和臨床的應(yīng)用。適用板型包括96和384孔板，以滿足不同通量的要求。二、穩(wěn)定可靠的性能，源于系統(tǒng)內(nèi)置的自我診斷程序。在啟動(dòng)階段，系統(tǒng)會(huì)對載板位置、光源和濾光片等相關(guān)部件進(jìn)行全面檢測，確保結(jié)果的準(zhǔn)確可靠。三、大屏幕的彩色液晶顯示和操作鍵盤，易于使用。3個(gè)常用的快捷鍵可用于指定3個(gè)常用程序。數(shù)據(jù)和程序可保存在儀器內(nèi)，也可通過儀器自帶的USB接口，儲(chǔ)存在U盤上四、功能強(qiáng)大的內(nèi)部軟件，有包括中文在內(nèi)的8種語言可供選擇。軟件功能包括：設(shè)置微孔板布局（包括空白、標(biāo)準(zhǔn)品、待測樣品、質(zhì)控品等），顯示檢測結(jié)果，進(jìn)行數(shù)據(jù)處理（包括動(dòng)力學(xué)分析，數(shù)據(jù)預(yù)處理，曲線擬合，數(shù)據(jù)分類，質(zhì)控等）。此外，F(xiàn)C還可與電腦相連，通過使用功能強(qiáng)大的Skanlt中文軟件對儀器進(jìn)行控制和數(shù)據(jù)結(jié)果的分析處理。五、FC標(biāo)配振蕩器，可選配孵育器，溫控范圍為室溫加4℃至50℃。孵育室的頂部與底部均有加熱模板，從而實(shí)現(xiàn)三維孵育；頂部加熱可防止長時(shí)間孵育時(shí)板內(nèi)水汽凝結(jié)，滿足長時(shí)間孵育要求。
賽默飛世爾酶標(biāo)儀FC（原芬蘭雷勃酶標(biāo)儀MK3）thermo
【技術(shù)參數(shù)】
1、光源：石英鹵素?zé)?、波長范圍：340-850nm3、濾光片：8位濾光片，標(biāo)配3塊濾光片：405nm，450nm和620nm，其它濾光片可選4、濾光片半帶寬：3-9nm5、讀數(shù)范圍：0-6Abs6、線性范圍（405nm）：0-3Abs，96孔板，快速測量模式 0-4Abs，96孔板，標(biāo)準(zhǔn)測量模式
7、分辨率：0.001Abs8、準(zhǔn)確性（405nm）：±1%（0-3Abs），±2%（3-4Abs）9、精確性（405nm）：CV≤0.2%（0-3Abs），標(biāo)準(zhǔn)測量模式10、測量速度：6s，96孔板，快速測量模式；12s，96孔板，標(biāo)準(zhǔn)測量模式 11s，384孔板，快速測量模式；33s，384孔板，標(biāo)準(zhǔn)測量模式
11、孵育器（選配）：溫控范圍：室溫+4℃至50℃12、振蕩器：線性震蕩，三檔速度可選13、機(jī)械臂兼容：可以14、按鍵和顯示：高分辨彩色顯示屏，分辨率為480272像素15、用戶界面：內(nèi)置軟件和Skanllt軟件（通過電腦控制）16、內(nèi)存：儀器內(nèi)可存儲(chǔ)100個(gè)測量程序和100組測量結(jié)果（96孔板）17、外接打印機(jī)類型：HP PCL518、通訊接口：USB用于計(jì)算機(jī)連接 USB外接U盤用于結(jié)果的輸出和保存 USB外接打印機(jī)接口19、電源：100-240V（50/60Hz）20、功率：100W，待機(jī)8W21、外部尺寸：210mm（H）X290mm（W）X400mm（D）22、重量：8.5kg
賽默飛世爾酶標(biāo)儀FC（原芬蘭雷勃酶標(biāo)儀MK3）thermo
【選購方案】
首先，酶標(biāo)儀體積不宜太大。檢驗(yàn)室空間有限，儀器體積太大會(huì)占據(jù)很多空間，給其他工作帶來不便。這也是小巧玲瓏、外形美觀的機(jī)型受人青睞的原因。此外，在檢驗(yàn)過程中，經(jīng)常會(huì)有樣品液體外濺，所以酶標(biāo)儀外殼要易于消毒、清潔。第二，儀器操作要簡便，國產(chǎn)的酶標(biāo)儀，菜單應(yīng)該用中文來顯示。盡管目前檢驗(yàn)人員的素質(zhì)有限大幅度提高，懂英語的人也為數(shù)不少，但看中文畢竟比看英文方便、明確。有些國內(nèi)廠，這種做法值得商榷。”進(jìn)口“商在仿造進(jìn)口酶標(biāo)儀時(shí)，連顯示器上的文字一同。第三，可容納更多的信息。隨著醫(yī)保制度改期的進(jìn)行和《醫(yī)療事故處理?xiàng)l例》的頒布實(shí)施，在處理日趨增多的醫(yī)療糾紛過程中，醫(yī)院事故技術(shù)鑒定材料的重要性不言而喻。而檢驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確與束往往會(huì)引起爭儀，因此檢驗(yàn)中的原始記錄即成為判定的依據(jù)。在臨床檢驗(yàn)中，酶標(biāo)儀比色后的打印記錄是原始的記錄之一，如果這份打印記錄能顯示足夠的信息量，將為法律評判提供極大的便利。
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