4月20日，韓國食品藥品安全部（MFDS）為了有效的對轉基因食品進行安全性審查，發布了實施“2020年GMO安全性審查資料預審查申請的通知”，希望符合相關條件的企業進行申請。
申請對象：沒有安全性審查申請經驗的申請人（開發商及代理公司），擬申請發現新型蛋白質產品的企業等申請人。
預審查內容：產品特征資料、各審查項目應具備的資料是否編制等提交的資料是否恰當、申請材料和摘要等資料的撰寫及提交方法介紹。
申請時間：2020年4月20日~2020年4月30日。
選定對象及通知：2020年5月中旬。
咨詢日期：預計在2020年6月23日。
日期：2020-04-21
申請對象：沒有安全性審查申請經驗的申請人（開發商及代理公司），擬申請發現新型蛋白質產品的企業等申請人。
預審查內容：產品特征資料、各審查項目應具備的資料是否編制等提交的資料是否恰當、申請材料和摘要等資料的撰寫及提交方法介紹。
申請時間：2020年4月20日~2020年4月30日。
選定對象及通知：2020年5月中旬。
咨詢日期：預計在2020年6月23日。
日期：2020-04-21
