2017年5月29日，加拿大發(fā)布G/TBT/N/CAN/491/Add.1通報(bào)，修訂食品與藥品法規(guī)（有關(guān)獸藥----抗菌素耐藥性方面法規(guī)）和許可證收費(fèi)法規(guī)（有關(guān)獸藥方面法規(guī)）。
主要修訂內(nèi)容包括：1.要求進(jìn)口及出售的獸用活性藥物成分需遵守良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）。2.進(jìn)口、制造、包裝、標(biāo)簽或測試獸醫(yī)原料藥人員需符合許可證（EL）要求。3.進(jìn)口商與制造商需提供抗菌素銷售信息。以上修訂后的法規(guī)將于2017年11月至2019年1月之間分別實(shí)施。
日期：2017-06-05
主要修訂內(nèi)容包括：1.要求進(jìn)口及出售的獸用活性藥物成分需遵守良好生產(chǎn)規(guī)范（GMP）。2.進(jìn)口、制造、包裝、標(biāo)簽或測試獸醫(yī)原料藥人員需符合許可證（EL）要求。3.進(jìn)口商與制造商需提供抗菌素銷售信息。以上修訂后的法規(guī)將于2017年11月至2019年1月之間分別實(shí)施。
日期：2017-06-05
