2024年3月28日，巴西國家衛生監督局（Anvisa）發布了2023年一般食品管理活動報告。報告顯示：
（1）2023年在Anvisa提交食品注冊220起，同比增加53%，69%是新食品和新成分，完成評審181起，同比增加36%；
（2）減少分析時間，重點是減少風險評估申請分析周期的平均時間，達到五年來的最低值；
（3）批準注冊數量增加：2023年批準了150項注冊食品，是過去五年來的最高數量；
（4）完成分析的敏捷性：完成注冊申請分析的平均時間達到174天，創近五年來的最快記錄。
報告最后部分介紹了2024年的重點事項，其中包括：
（1）減少分析新食品、新成分安全評估請求、嬰兒配方奶粉和腸內食品注冊請求所需的時間；
（2）實施新食品和配料新安全評估框架以及食品和包裝規范化的基本措施；
（3）改進有關準備評估請求的指南，特別是在拒絕率較高的情況下，例如益生菌的情況；
（4）成立食品技術委員會；
（5）提高《監管議程》的完成率，并增加更新授權物質和污染物限量清單的頻率等。
更多詳情參見：https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2024/anvisa-divulga-resultados-da-regulacao-de-alimentos-em-2023 ；https://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/alimentos/relatorios-de-atividades-ggali/21-2023-relatorio-atividades-ggali.pdf
日期：2024-04-11
（1）2023年在Anvisa提交食品注冊220起，同比增加53%，69%是新食品和新成分，完成評審181起，同比增加36%；
（2）減少分析時間，重點是減少風險評估申請分析周期的平均時間，達到五年來的最低值；
（3）批準注冊數量增加：2023年批準了150項注冊食品，是過去五年來的最高數量；
（4）完成分析的敏捷性：完成注冊申請分析的平均時間達到174天，創近五年來的最快記錄。
報告最后部分介紹了2024年的重點事項，其中包括：
（1）減少分析新食品、新成分安全評估請求、嬰兒配方奶粉和腸內食品注冊請求所需的時間；
（2）實施新食品和配料新安全評估框架以及食品和包裝規范化的基本措施；
（3）改進有關準備評估請求的指南，特別是在拒絕率較高的情況下，例如益生菌的情況；
（4）成立食品技術委員會；
（5）提高《監管議程》的完成率，并增加更新授權物質和污染物限量清單的頻率等。
更多詳情參見：https://www.gov.br/anvisa/pt-br/assuntos/noticias-anvisa/2024/anvisa-divulga-resultados-da-regulacao-de-alimentos-em-2023 ；https://www.gov.br/anvisa/pt-br/centraisdeconteudo/publicacoes/alimentos/relatorios-de-atividades-ggali/21-2023-relatorio-atividades-ggali.pdf
日期：2024-04-11
