2023年10月20日，臺灣地區(qū)“衛(wèi)福部”發(fā)布衛(wèi)授食字第1121302060號通知，擬修訂《健康食品申請?jiān)S可辦法》。修訂內(nèi)容主要包括：
（1）申請健康食品查驗(yàn)登記需向主管機(jī)構(gòu)提交產(chǎn)品生廠商出局的原料成分表、供貨來源，產(chǎn)品安全評估報(bào)告，境外生產(chǎn)的健康食品需提供輸出地政府機(jī)關(guān)或主管部門的制造許可證明等16項(xiàng)內(nèi)容；
（2）許可證登記內(nèi)容包括產(chǎn)品中英文品名，制造商名稱及地址，產(chǎn)品保健功效項(xiàng)目及描述等10項(xiàng)內(nèi)容；
（3）原料中成分含量審核要求提供原料驗(yàn)收報(bào)告，經(jīng)萃取或濃縮原料成分的生產(chǎn)工藝資料等5項(xiàng)內(nèi)容；
（4）健康食品許可證需延期的，應(yīng)于期滿前3個(gè)月內(nèi)提交申請。上述擬修訂內(nèi)容征求意見反饋期為60日。
更多詳情參見：https://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?id=f638330537564476917
日期：2023-10-24
（1）申請健康食品查驗(yàn)登記需向主管機(jī)構(gòu)提交產(chǎn)品生廠商出局的原料成分表、供貨來源，產(chǎn)品安全評估報(bào)告，境外生產(chǎn)的健康食品需提供輸出地政府機(jī)關(guān)或主管部門的制造許可證明等16項(xiàng)內(nèi)容；
（2）許可證登記內(nèi)容包括產(chǎn)品中英文品名，制造商名稱及地址，產(chǎn)品保健功效項(xiàng)目及描述等10項(xiàng)內(nèi)容；
（3）原料中成分含量審核要求提供原料驗(yàn)收報(bào)告，經(jīng)萃取或濃縮原料成分的生產(chǎn)工藝資料等5項(xiàng)內(nèi)容；
（4）健康食品許可證需延期的，應(yīng)于期滿前3個(gè)月內(nèi)提交申請。上述擬修訂內(nèi)容征求意見反饋期為60日。
更多詳情參見：https://www.fda.gov.tw/tc/includes/GetFile.ashx?id=f638330537564476917
日期：2023-10-24
