據美國聯邦公報消息，8月26日美國FDA就含新型食品配料的膳食補充劑售前提交安全性依據的程序征求意見，征求意見截止2013年10月25日。
美國聯邦食品、藥品和化妝品法案（FDAct） 規定，在含新型食品配料的膳食補充劑進入州際貿易前75天，生產商或經銷商需提交支持其產品達到預期安全性的材料。
現在美國FDA開發了電子手段，用以提交此類材料，將企業生成數據的成本減輕至最低。
原文鏈接：<https://www.federalregister.gov/articles/2013/08/26/2013-20711/agency-information-collection-activities-proposed-collection-comment-request-premarket-notification>
日期：2013-08-29
