??
1.藥品的血漿蛋白融合：
藥品進到循環系統后*先與血漿蛋白變成融合型藥品，未被融合的藥品稱之為礦酸型藥品。藥品與血漿蛋白的融合是可逆性的，融合型藥品的藥理學特異性臨時消退，結合物因分子結構增大不可以根據毛細管壁而臨時“存儲”于血液中。藥品與血漿蛋白融合特異性低，而血漿蛋白融合結構域有限，2個藥品可能市場競爭與同一蛋白質融合而產生換置狀況，比如保泰松與雙香豆素市場競爭血漿蛋白，使后面一種礦酸型濃度值提高，可造成流血。
2.融合的特性:
交叉性融合后藥理學特異性臨時消退：結合物分子結構增大不可以根據毛細血管壁臨時“存儲”于血液中，不開展遍布和清除。可產生市場競爭換置：藥品與血漿蛋白融合特異性低，而血漿蛋白契合點有限，2個藥品可能市場競爭與同一蛋白質融合而產生換置狀況。
3.影響藥品血漿蛋白融合率的要素及不良影響：
兩藥共用時產生市場競爭換置，如某藥融合率達99%，當被另藥換置而降低1%時，則礦酸型（具備藥理學特異性）藥品濃度值在基礎理論上把提升100%，可能造成中毒了。但一般藥品在被換置全過程中，礦酸型藥品會加快被清除，血液中礦酸型藥品濃度值無法持續提高。藥品也可能與內源類化合物市場競爭與血漿蛋白融合，如磺胺藥換置總膽紅素與血漿蛋白融合，在新生嬰兒可能造成核黃疸癥。血漿蛋白過少（如肝硬化）或霉變（如尿毒癥）時藥品血漿蛋白融合率降低，非常容易產生毒副作用反映。因為血漿蛋白有限，當融合率高的藥品在結合部位做到飽和狀態后，如再次提升劑量，將造成血液中礦酸型藥品濃度值暴增，造成毒副作用反映。
